क्रानियोफेरीन्जिओमा & सांड; हेल्लो हेल्दी

परिभाषा

क्रानियोफेरीन्जिओमा क्या है?

क्रानियोफैरिंजियोमा एक ट्यूमर है जो खोपड़ी के आधार पर पिट्यूटरी ग्रंथि के पास विकसित होता है। ब्रेन ट्यूमर के 2-4% मामलों में ये ट्यूमर होते हैं। कई मामलों में, ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ता है और सौम्य होता है (कैंसर नहीं)।

क्रानियोफेरींजिओमास कितने आम हैं?

क्रानियोफेरीन्जिओमा एक ऐसी स्थिति है जो किसी भी उम्र में हो सकती है, लेकिन अक्सर 5-10 वर्ष की आयु के बच्चों और 65-74 वर्ष की आयु के वयस्कों में होती है।

लक्षण और लक्षण

क्रानियोफैरिंजियोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

ट्यूमर आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है। आमतौर पर शुरुआती चरणों में लक्षण नहीं दिखते हैं। लक्षण 1 से 2 साल में धीरे-धीरे विकसित होते हैं। लक्षण जो उत्पन्न होते हैं, जहां ट्यूमर स्थित है, से संबंधित है। अधिकांश लोग सिरदर्द का अनुभव करेंगे और दृष्टि के साथ समस्याएं हैं। एक सामान्य समस्या साइड विज़न का नुकसान है जिसे बिटेमपोर्नल हेमोनोप्सिया कहा जाता है।

अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

• मानसिक परिवर्तन
• सोना मुश्किल है
• मतली, उल्टी (विशेषकर सुबह में)
• संतुलन की समस्या

वयस्कों में बड़े ट्यूमर न्यूरोपैसिकट्रिक लक्षण, स्मृति हानि, उदासीनता, असंयम, अवसाद और थकान का कारण बन सकते हैं।

ऊपर सूचीबद्ध नहीं किए गए अन्य लक्षण और संकेत हो सकते हैं। यदि आपको इस बीमारी के लक्षणों के बारे में चिंता है, तो कृपया अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?

यदि आपके पास कोई संकेत या लक्षण ऊपर सूचीबद्ध हैं या कोई प्रश्न हैं, तो कृपया अपने चिकित्सक से परामर्श करें। हर किसी का शरीर अलग होता है। हमेशा अपने डॉक्टर से चर्चा करें कि आपकी स्थिति के लिए सबसे अच्छा क्या है।

वजह

एक्रानियोफैरिंजियोमा का क्या कारण है?

क्रानियोफैरिंजियोमा एक बीमारी की स्थिति है जिसका कारण अज्ञात है। इस बीमारी को मस्तिष्क के एक हिस्से में पाए जाने वाले विशेष कोशिकाओं के समूह से विकसित होने के बारे में सोचा जाता है, जिसे पिट्यूटरी ग्रंथि के चारों ओर सुपरसेलार क्षेत्र कहा जाता है।

जोखिम

क्रानियोफैरिंजियोमा के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?

वर्तमान में, यह स्पष्ट नहीं है कि क्या कारक क्रैनियोफेरीन्जिओमा के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं। आनुवंशिक अध्ययन अभी भी जारी है, लेकिन शोधकर्ताओं को अभी तक एक निष्कर्ष पर नहीं जाना है।

दवाओं और दवाओं

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

क्रानियोफैरिंजियोमा के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?

क्रानियोफैरिंजियोमा के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?

उपचार का मुख्य तरीका ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी है। ट्रांसस्पे-नोइल सर्जरी का उपयोग छोटे इंट्रासेल्युलर ट्यूमर के लिए किया जाता है। अधिकांश लोगों में एक सबफ्रंट क्रैनियोटॉमी होती है। लक्ष्य ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने है लेकिन यह सुनिश्चित करता है कि दृष्टि और पिट्यूटरी संरचना (डंठल) संरक्षित हैं। आमतौर पर सर्जरी के बाद विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। पूरे ट्यूमर को हटा दिया गया है या नहीं यह देखने के लिए सर्जरी के बाद एक एमआरआई का उपयोग किया जाता है। शेष ट्यूमर के उपचार के लिए बाहरी रेडियोथेरेपी का उपयोग किया जाता है।

क्रानियोफैरिंजियोमा के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?

ट्यूमर का स्थान डॉक्टरों के लिए निदान करना मुश्किल बना सकता है। स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता हार्मोन के स्तर को मापने के लिए चिकित्सा इतिहास, शारीरिक परीक्षण और प्रयोगशाला परीक्षणों के आधार पर एक प्रारंभिक निदान करते हैं। यदि एक क्रानियोफेरीन्जियोमा का संदेह है, तो मस्तिष्क के चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) या कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) का प्रदर्शन किया जाएगा। विशिष्ट परीक्षणों में दृष्टि हानि (दृश्य क्षेत्रों का मूल्यांकन) को मापना शामिल है। स्वास्थ्य सेवा प्रदाता एक विशेषज्ञ (एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन) को देखने की सिफारिश करेगा।

घरेलू उपचार

कुछ जीवनशैली में बदलाव या घरेलू उपचार क्या हैं जिनका उपयोग क्रानियोफेरीन्जिओमा के इलाज के लिए किया जा सकता है?

यहां जीवनशैली और घरेलू उपचार हैं जो क्रैनियोफेरींजियोमा से निपटने में आपकी सहायता कर सकते हैं।

• हमेशा आशावाद बनाए रखें
• डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें
• नियमित रूप से अपने डॉक्टर या स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर या न्यूरोलॉजिस्ट पर जाएँ

यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो आप के लिए सबसे अच्छा समाधान खोजने के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपनी समस्या के सर्वोत्तम समाधान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।