शिशुओं में पॉटर सिंड्रोम, एमनियोटिक द्रव की कमी के कारण एक दुर्लभ स्थिति

गर्भ में रहते हुए बच्चे के विकास और विकास के लिए एमनियोटिक द्रव महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यदि एमनियोटिक द्रव से छेड़छाड़ की जाती है, तो इसका आपके बच्चे के संपूर्ण स्वास्थ्य पर सीधा प्रभाव पड़ेगा। एम्नियोटिक द्रव की कमी शिशुओं में पॉटर सिंड्रोम का कारण बन सकती है।

पॉटर सिंड्रोम क्या है?

पॉटर सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है जो बहुत कम एमनियोटिक द्रव (ऑलिगोहाइड्रामनिओस) और जन्मजात गुर्दे की विफलता के कारण होने वाली शारीरिक असामान्यता को संदर्भित करता है जो तब विकसित होता है जब बच्चा गर्भ में बढ़ रहा होता है।

एम्नियोटिक द्रव ही गर्भ में रहते हुए बच्चे के विकास और विकास के समर्थकों में से एक है। गर्भाधान के 12 दिन बाद एमनियोटिक द्रव प्रकट होता है। फिर, लगभग 20 सप्ताह के गर्भ में, एम्नियोटिक द्रव की मात्रा इस बात पर निर्भर करेगी कि गर्भ में बच्चा कितना मूत्र (पेशाब) पैदा करता है। सामान्य विकास में, बच्चे को एमनियोटिक द्रव निगल जाएगा जो बाद में गुर्दे द्वारा संसाधित होता है और मूत्र के रूप में उत्सर्जित होता है।

हालांकि, जब भ्रूण के गुर्दे और मूत्र पथ ठीक से काम नहीं कर सकते हैं, तो यह उन समस्याओं का कारण बन सकता है जो बच्चे को कम मूत्र पैदा करते हैं। नतीजतन, उत्पादित एम्नियोटिक द्रव की मात्रा कम हो जाती है।

कम एमनियोटिक द्रव बच्चे को गर्भ में कोई तकिया नहीं देता है। यह बच्चे को गर्भाशय की दीवार पर दबाव डालने का कारण बनता है, जिससे चेहरे की बनावट और शरीर का आकार असामान्य हो जाता है। खैर, इस स्थिति को पॉटर सिंड्रोम कहा जाता है।

क्या होता है जब एक बच्चे को पॉटर सिंड्रोम होता है

जिन शिशुओं में यह सिंड्रोम होता है उनमें कानों की विशेषताएं होती हैं जो सामान्य शिशुओं, छोटी ठुड्डी और पीछे की ओर खिंची हुई होती हैं, त्वचा की तह जो आँखों के कोनों को ढक लेती हैं (एपिकांथल सिलवटों), और नाक का चौड़ा पुल।

यह स्थिति अन्य अंगों के असामान्य होने का कारण भी बन सकती है। इसके अलावा, गर्भावस्था के दौरान एमनियोटिक द्रव की कमी भी बच्चे के फेफड़ों के विकास में बाधा डाल सकती है, ताकि बच्चे के फेफड़े ठीक से काम न कर सकें (फुफ्फुसीय हाइपोप्लेसिया)। यह विकार शिशु को जन्मजात हृदय दोष का कारण भी बना सकता है।

पॉटर के सिंड्रोम का निदान

आमतौर पर अल्ट्रासाउंड (यूएसजी) के माध्यम से गर्भावस्था के दौरान पॉटर सिंड्रोम का निदान किया जाता है। हालांकि कुछ मामलों में, यह स्थिति केवल बच्चे के जन्म के बाद भी खोजी जाती है।

अल्ट्रासाउंड पर पहचाने जाने वाले संकेतों में गुर्दे की असामान्यताएं, गर्भाशय में एमनियोटिक द्रव का स्तर, फेफड़ों की असामान्यताएं, और बच्चे के चेहरे पर पॉटर सिंड्रोम की विशेषता शामिल हैं। इस बीच, पॉटर सिंड्रोम के मामले में, जो केवल बच्चे के जन्म के बाद ही पता चलता है, लक्षणों में मूत्र उत्पादन या श्वसन संकट की एक छोटी मात्रा शामिल होती है जिसके कारण बच्चे को सांस लेने में कठिनाई होती है (श्वसन संकट)।

यदि चिकित्सक के निदान से पॉटर सिंड्रोम के संकेत और लक्षण पर संदेह होता है, तो डॉक्टर आमतौर पर आगे के परीक्षण करेंगे। यह कारण निर्धारित करने या इसकी गंभीरता के बारे में पता लगाने के लिए किया जाता है। आगे के कुछ परीक्षण जो डॉक्टर आमतौर पर करेंगे उनमें आनुवंशिक परीक्षण, मूत्र परीक्षण, एक्स-रे, सीटी स्कैन और रक्त परीक्षण शामिल हैं।

उपचार के विकल्प जो इस स्थिति से संबंधित हो सकते हैं

पॉटर के सिंड्रोम के उपचार के विकल्प वास्तव में स्थिति के कारण पर निर्भर करते हैं। कुछ उपचार विकल्प डॉक्टर आमतौर पर पॉटर सिंड्रोम के साथ पैदा होने वाले शिशुओं के लिए सुझाते हैं:

• पॉटर सिंड्रोम वाले बच्चे को सांस की सहायता की आवश्यकता हो सकती है। इसमें जन्म और वेंटिलेशन में पुनर्जीवन शामिल हो सकता है ताकि बच्चे को सामान्य रूप से सांस लेने में मदद मिल सके।
• कुछ शिशुओं को यह सुनिश्चित करने के लिए एक फीडिंग ट्यूब की आवश्यकता हो सकती है कि उन्हें पर्याप्त पोषण मिल रहा है।
• मूत्र पथ की बाधा का इलाज करने के लिए मूत्र पथ सर्जरी।
• यदि बच्चे के गुर्दे में कोई समस्या है, तो डायलिसिस या डायलिसिस की सिफारिश की जा सकती है जब तक कि अन्य उपचार उपलब्ध न हो, जैसे कि किडनी प्रत्यारोपण।

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