मिलर फिशर सिंड्रोम, एक ऑटोइम्यून बीमारी जो संवेदी तंत्रिकाओं को नुकसान पहुंचाती है

ज्यादातर लोगों के लिए, मुस्कुराना, चलना, यहां तक कि पलक झपकना भी बहुत ऊर्जा की आवश्यकता नहीं है। आप इन बुनियादी शारीरिक कार्यों को बिना सोचे भी कर सकते हैं क्योंकि वे अच्छे तंत्रिका और मांसपेशियों के समन्वय द्वारा नियंत्रित होते हैं। हालांकि, यह उन मुट्ठी भर लोगों द्वारा साझा नहीं किया जाता है जिनके पास मिलर फिशर सिंड्रोम है।

मिलर फिशर सिंड्रोम क्या है?

मिलर फिशर सिंड्रोम का नाम इसके खोजकर्ता डॉ के नाम से लिया गया है। सी। मिलर फिशर। मिलर फिशर सिंड्रोम (MFS) या शॉर्ट के लिए फिशर सिंड्रोम एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर के "बच्चों" में से एक है, जिसे गुइलेन-बैरे सिंड्रोम कहा जाता है। दोनों ऑटोइम्यून बीमारियां हैं जो तब होती हैं जब शरीर का प्रतिरक्षा तंत्र विदेशी पदार्थों से लड़ने के बजाय एक स्वस्थ तंत्रिका तंत्र के खिलाफ हो जाता है जो बीमारी का कारण बनता है। हालांकि, MFS गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम जितना गंभीर नहीं है।

फिशर सिंड्रोम के विशिष्ट तंत्रिका संबंधी विकार परिधीय तंत्रिका तंत्र में होते हैं, और आमतौर पर दिनों के भीतर तेजी से विकसित होते हैं। यह सिंड्रोम 3 मुख्य समस्याओं की विशेषता है: चेहरे की मांसपेशियों की कमजोरी (पलकें झपकना और अभिव्यक्ति को व्यक्त करने में कठिनाई), खराब समन्वय और संतुलन, और सजगता का नुकसान।

फिशर सिंड्रोम का कारण क्या है?

फिशर सिंड्रोम के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन अक्सर एक वायरल संक्रमण द्वारा ट्रिगर किया जाता है। अक्सर फ्लू वायरस या वायरस जो आंत्रशोथ (पेट फ्लू) का कारण बनता है। आम सर्दी, मोनो, दस्त, या अन्य बीमारी के लक्षण आमतौर पर एमएफएस के लक्षणों से पहले बताए जाते हैं।

कुछ शोधकर्ताओं को संदेह है कि संक्रमण से लड़ने पर शरीर द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी माइलिन म्यान को नुकसान पहुंचा सकते हैं जो परिधीय तंत्रिकाओं को प्रभावित करते हैं। परिधीय तंत्रिका तंत्र केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को आंख और कान जैसे अंगों और मांसपेशियों, रक्त वाहिकाओं और ग्रंथियों जैसे अन्य अंगों से जोड़ता है।

जब माइलिन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो तंत्रिकाएं शरीर के उस हिस्से की मांसपेशियों को संवेदी संकेत ठीक से नहीं भेज पाती हैं जिसे वे स्थानांतरित करना चाहते हैं। इसलिए मांसपेशियों में कमजोरी इस सिंड्रोम की मुख्य विशेषता है।

हालांकि, हर कोई जो वायरस से संक्रमित नहीं है, स्वचालित रूप से फिशर सिंड्रोम विकसित करेगा। यह सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है। ज्यादातर मामलों में इसका कारण स्पष्ट नहीं होता है। यह सिर्फ इतना है, वे अचानक मिलर फिशर लक्षण दिखाते हैं।

इस तंत्रिका संबंधी विकार के लिए कौन जोखिम में है?

हेल्थलाइन पेज पर रिपोर्ट की गई, कोई भी वास्तव में एमएफएस का अनुभव कर सकता है, लेकिन कुछ लोगों को इसका अनुभव होने की संभावना अधिक होती है।

मिलर फिशर का अनुभव करने वाले लोगों के समूह हैं:

लड़का। द जर्नल ऑफ द अमेरिकन ओस्टियोपैथिक एसोसिएशन की रिपोर्ट है कि मिलर फिशर को महिलाओं के रूप में अनुभव करने की संभावना पुरुषों से दोगुनी है।
मध्यम आयु। इस सिंड्रोम वाले लोगों की औसत आयु 43 वर्ष है।
पूर्वी एशियाई जाति, विशेष रूप से ताइवान या जापानी।

कुछ लोग टीकाकरण या सर्जरी के बाद भी एमएफएस प्राप्त कर सकते हैं।

मिलर फिशर सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?

एमएफएस के लक्षण आमतौर पर जल्दी आते हैं। मिलर फिशर सिंड्रोम के लक्षण आमतौर पर वायरस से संक्रमित होने के एक से चार सप्ताह बाद दिखाई देने लगते हैं। जिस गति से लक्षण विकसित होते हैं, वह उन्हें अन्य क्रमिक न्यूरोलॉजिकल विकारों जैसे अल्जाइमर, पार्किंसंस या एएलएस से अलग करता है।

एमएफएस आमतौर पर आंख की मांसपेशियों में कमजोरी के साथ शुरू होता है जो शरीर के निचले हिस्से में प्रगति करता है। फिशर के सिंड्रोम के लक्षणों में शामिल हैं:

कमजोरी या अनियंत्रित आंदोलनों सहित शरीर के आंदोलनों का नुकसान और नियंत्रण।
मोशन रिफ्लेक्सिस का नुकसान, विशेष रूप से घुटनों और टखनों में।
धुंधली दृष्टि।
दोहरी दृष्टि।
कमजोर चेहरे की मांसपेशियां, जो एक डोपिंग चेहरे की विशेषता है।
मुस्कुराने में असमर्थता, सीटी, गंदी बोली, आँखें खुली रखने में कठिनाई।
शरीर के संतुलन और समन्वय में कमी, जिसके परिणामस्वरूप संभावित गिरावट होती है।
धुंधली दृष्टि या दोहरी दृष्टि।
पेशाब करने में कठिनाई, कुछ मामलों में।

एमएफएस वाले कई लोगों को सीधे चलने या बहुत धीरे चलने में परेशानी होती है। कुछ ने बतख की तरह एक निराला चाल दिखाई।

मिलर फिशर सिंड्रोम के लिए उपचार के विकल्प क्या हैं?

मिलर फिशर सिंड्रोम का कोई विशिष्ट इलाज नहीं है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक (एनआईएनडीएस) के अनुसार, एमएफएस के लिए दो मुख्य उपचार विकल्प हैं। पहला इम्युनोग्लोबुलिन का एक इंजेक्शन है जिसमें रक्तप्रवाह में प्रोटीन की उच्च खुराक होती है। लक्ष्य संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना और वसूली को गति देना है।

एक विकल्प प्लास्मफेरेसिस प्रक्रिया है, जो रक्त को साफ करने के लिए एक प्लाज्मा विनिमय प्रक्रिया है। सफाई के बाद, रक्त कोशिकाएं फिर से शरीर में लौट आती हैं। इस प्रक्रिया में घंटों लग सकते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी की तुलना में अधिक कठिन है। यही कारण है कि ज्यादातर डॉक्टर प्लास्मापैरिसिस की तुलना में इम्युनोग्लोबिन इंजेक्शन को प्राथमिकता देंगे।

ज्यादातर मामलों में, मिलर फिशर सिंड्रोम के लिए उपचार लक्षणों की शुरुआत के 2-4 सप्ताह के भीतर शुरू किया जाता है और 6 महीने तक जारी रहता है। ज्यादातर लोग थेरेपी खत्म करने के तुरंत बाद पूरी तरह ठीक हो जाते हैं। हालांकि, कुछ लोग स्थायी प्रभाव का अनुभव कर सकते हैं ताकि किसी भी समय लक्षणों की पुनरावृत्ति हो सके, हालांकि वे शायद ही कभी होते हैं।