वर्नर सिंड्रोम, समय से पहले बूढ़ा हो सकता है, यह कौन सी बीमारी है?

जैसे-जैसे हम बड़े होते जाते हैं, शरीर के अंगों को उम्र बढ़ने का अनुभव होता जाएगा। पर्यावरणीय कारक और अस्वास्थ्यकर रहने की आदतें भी उम्र बढ़ने में तेजी ला सकती हैं। हालांकि, आनुवंशिक विकार हैं जिनके लक्षण समय से पहले उम्र बढ़ने की नकल करते हैं। इस स्थिति को वर्नर के नाम से जाना जाता है सिंड्रोम। यह कौन सा सिंड्रोम है?

Werner के सिंड्रोम के बारे में जानें, एक दुर्लभ बीमारी

एजिंग एक प्राकृतिक प्रक्रिया है जो शरीर में होती है। सफेद बालों से शुरू होकर अंग का कम होना। वास्तव में, न केवल उम्र के कारण या मुक्त कणों के संपर्क में, दुर्लभ बीमारियों के कारण उम्र बढ़ने हो सकता है।

एक आनुवंशिक विकार है जिसमें समय से पहले उम्र बढ़ने जैसे लक्षण होते हैं। जी हां, इस बीमारी को वर्नर सिंड्रोम (वर्नर सिंड्रोम) कहा जाता है।

यह बीमारी एक व्यक्ति को उम्र बढ़ने की प्रक्रिया का अनुभव जल्दी कर रही है। यह सिंड्रोम प्रोजेरिया का सबसे आम प्रकार है।

प्रोजेरिया या हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम (एचजीपीएस), आमतौर पर 10 महीने से 1 साल तक के बच्चे से पता लगाया जा सकता है। इस बीच, वर्नर सिंड्रोम केवल यौवन में प्रवेश करने के बाद लक्षण पैदा करेगा।

वर्नर सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?

स्रोत: वर्नर सिंड्रोम

प्रारंभ में, इस सिंड्रोम वाला बच्चा किसी अन्य सामान्य बच्चे की तरह बड़ा हो सकता है। हालांकि, यौवन से गुजरने के बाद, बहुत तेज़ी से शारीरिक परिवर्तन होंगे।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के अनुसार, वर्नर सिंड्रोम के सबसे आम लक्षण हैं:

• छोटा कद
• भूरे बाल और स्वर बैठना
• त्वचा पतली और सख्त हो जाती है
• हाथ और पैर बहुत पतले हैं
• शरीर के कुछ हिस्सों में असामान्य वसा का निर्माण होता है
• नाक पक्षी की चोंच की तरह नुकीली हो जाती है

शारीरिक परिवर्तनों के अलावा, इस सिंड्रोम वाले लोग स्वास्थ्य समस्याओं का भी अनुभव करेंगे जो आमतौर पर बुजुर्गों को प्रभावित करते हैं, जैसे:

• दोनों आंखों में मोतियाबिंद
• टाइप 2 मधुमेह और त्वचा के अल्सर
• atherosclerosis
• अस्थि हानि (ऑस्टियोपोरोसिस)
• कुछ मामलों में यह कैंसर का कारण बन सकता है

वर्नर के सिंड्रोम वाले लोग औसतन 40 या 50 साल की उम्र तक जीवित रह सकते हैं। आमतौर पर, मौत एथेरोस्क्लेरोसिस और कैंसर के कारण होती है।

वर्नर सिंड्रोम का कारण क्या है?

वर्नर सिंड्रोम का मुख्य कारण एक आनुवंशिक विकार है जो समस्याओं के साथ WRN जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। डब्ल्यूआरएन जीन एक वर्नर प्रोटीन उत्पादक है जिसका काम डीएनए को बनाए रखना और उसकी मरम्मत करना है।

इसके अलावा, ये प्रोटीन कोशिका विभाजन के लिए डीएनए की प्रतिकृति बनाने की प्रक्रिया में भी मदद करते हैं।

इस विकार वाले लोगों में, वर्नर प्रोटीन कम होता है और असामान्य रूप से कार्य करता है ताकि यह सामान्य प्रोटीन की तुलना में अधिक तेजी से टूट जाए।

नतीजतन, विकास समस्याएं और क्षतिग्रस्त डीएनए का एक निर्माण होता है, जो तेजी से उम्र बढ़ने और स्वास्थ्य समस्याओं के लक्षण पैदा कर सकता है।

वर्नर सिंड्रोम का इलाज कैसे किया जाता है?

अब तक, कोई विशिष्ट उपचार नहीं है जो वर्नर सिंड्रोम को ठीक कर सकता है। वर्तमान उपचार केवल रोगी द्वारा अनुभव किए गए विशिष्ट लक्षणों के अनुसार दवा का एक संयोजन है।

डॉक्टर मरीज की स्थिति का इलाज करने के लिए विशेषज्ञों के साथ मिलकर काम करेगा, जैसे:

• कंकाल, मांसपेशियों, जोड़ों और शरीर के ऊतकों के विकारों के उपचार के लिए हड्डी रोग विशेषज्ञ जो समस्याग्रस्त हैं।
• नेत्र स्वास्थ्य विशेषज्ञ मोतियाबिंद का इलाज करने के लिए
• मधुमेह के लक्षणों को कम करने में मदद करने के लिए एंडोक्रिनोलॉजिस्ट
• दिल और रक्त वाहिकाओं की असामान्यताओं का इलाज करने के लिए हृदय स्वास्थ्य विशेषज्ञ

दवा प्रशासन के अलावा, रोगियों को चिकित्सा का पालन करने की भी सिफारिश की जाएगी। यह थेरेपी रोगियों को स्वस्थ जीवन शैली अपनाकर उनके जीवन स्तर को बेहतर बनाने में मदद करती है।

इसके अलावा, रोगी मोतियाबिंद को दूर करने या कैंसर कोशिकाओं को हटाने के लिए कई सर्जिकल प्रक्रियाओं से भी गुजरेंगे।