थैलेसीमिया माइनर: लक्षण, कारण और उपचार

परिभाषा

थैलेसीमिया माइनर क्या है?

थैलेसीमिया माइनर एक प्रकार का थैलेसीमिया है जिसे हल्के के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इस स्थिति को भी कहा जाता हैथैलेसीमिया लक्षण या थैलेसीमिया की प्रकृति क्योंकि यह केवल एक वाहक है।

आमतौर पर, थैलेसीमिया पीड़ित पीड़ित केवल कोई संकेत और लक्षण नहीं दिखाते हैं। फिर भी, उनमें से कुछ को हल्के एनीमिया का अनुभव हो सकता है।

थैलेसीमिया का एक अन्य प्रकार, अर्थात् थैलेसीमिया प्रमुख, आमतौर पर एक अधिक गंभीर स्थिति है।

थैलेसीमिया जीन को एक मरीज से उसके बच्चे में पारित किया जा सकता है। यदि किसी व्यक्ति को थैलेसीमिया माइनर है, भले ही वह कोई लक्षण नहीं दिखाता है, समस्याग्रस्त जीन अभी भी बच्चे या संतान को पारित किया जा सकता है।

थैलेसीमिया तब होता है जब हेमोग्लोबिन बनाने वाले जीन, अल्फा और बीटा श्रृंखलाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। एक व्यक्ति को बीटा या अल्फा मामूली थैलेसीमिया का अनुभव हो सकता है।

यह स्थिति कितनी सामान्य है?

राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान की वेबसाइट के अनुसार, हर साल लगभग 100,000 बच्चे गंभीर थैलेसीमिया के साथ पैदा होते हैं। यह रोग इतालवी, ग्रीक, मध्य पूर्वी, दक्षिण एशियाई और अफ्रीकी मूल के लोगों में अधिक पाया जाता है।

संकेत और लक्षण

थैलेसीमिया माइनर के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

मामूली थैलेसीमिया के लक्षण और लक्षण आमतौर पर हल्के होते हैं, भले ही वे बिल्कुल भी प्रकट न हों। ऐसा इसलिए है क्योंकि इस स्थिति से बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाएं प्रभावित नहीं होती हैं।

जिन लोगों में कोई लक्षण नहीं होते हैं उन्हें आम तौर पर कहा जाता है वाहक या थैलेसीमिया लक्षणों के वाहक। लाल रक्त कोशिकाओं में थोड़ी समस्या होने पर भी, रक्त में ऑक्सीजन वितरण अभी भी सामान्य रूप से काम कर सकता है।

हालांकि, थैलेसीमिया माइनर के लक्षणों वाले लोग भी हैं जो हल्के एनीमिया से मिलते हैं। आम लक्षण थका हुआ महसूस कर रहे हैं और त्वचा पीली दिख रही है।

इस बीमारी के अन्य लक्षण और लक्षण हो सकते हैं जिनका उल्लेख नहीं किया गया है। अधिक संपूर्ण जानकारी के लिए, अपने डॉक्टर से चर्चा करें।

वजह

थैलेसीमिया माइनर किन कारणों से होता है?

थैलेसीमिया आनुवांशिक कारकों से उत्पन्न एक बीमारी है। दूसरे शब्दों में, थैलेसीमिया का मुख्य कारण शरीर में एक जीन उत्परिवर्तन है। यह समस्याग्रस्त जीन लाल रक्त कोशिकाओं में पाए जाने वाले पदार्थ हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करेगा।

हीमोग्लोबिन में, प्रोटीन श्रृंखलाएं होती हैं, अर्थात् अल्फा और बीटा श्रृंखला। थैलेसीमिया में, इस बीमारी की गंभीरता को देखा जा सकता है कि अल्फा और बीटा चेन दोनों रूपों में कितने जीन क्षतिग्रस्त हैं।

हेमोग्लोबिन बनाने वाले कुछ जीनों को नुकसान के कारण यह बीमारी होती है। इसीलिए, इस बीमारी की गंभीरता अपेक्षाकृत हल्की है। वास्तव में, कुछ लोग सिर्फ हैं वाहक या उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन जीन के वाहक।

अल्फा थैलेसीमिया माइनर 4 सामान्य अल्फा चेन जीनों में से 1 या 2 के विनाश के कारण होता है। इस बीच, 1 से 2 सामान्य जीनों को नुकसान के कारण बीटा मामूली थैलेसीमिया होता है।

जोखिम

ऐसे कौन से कारक हैं जो इस बीमारी के होने के खतरे को बढ़ाते हैं?

किसी भी प्रकार के थैलेसीमिया का रोग होने वाले परिवार के सदस्यों से गुजरने का खतरा है। इसका मतलब है कि परिवार या माता-पिता का इतिहास एक प्रमुख जोखिम कारक है।

यदि किसी व्यक्ति को थैलेसीमिया है या थैलेसीमिया लक्षण जीन को वहन करता है, तो जीन को उसके बच्चे को पारित किया जा सकता है।

आनुवंशिकता ही नहीं, रेस को थैलेसीमिया का अनुभव करने के लिए एक व्यक्ति को बढ़ाने में भूमिका निभाने के लिए भी जाना जाता है। इस बीमारी के होने की कुछ संभावनाएं अधिक हैं, जैसे कि मध्य पूर्वी, एशियाई और अफ्रीकी मूल के लोग।

निदान और उपचार

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

इस बीमारी का निदान कैसे किया जाता है?

थैलेसीमिया माइनर का निदान करने के लिए किए गए सबसे आम परीक्षण रक्त परीक्षण या पूर्ण रक्त गणना हैं। डॉक्टर आमतौर पर रक्त कोशिकाओं के आकार की जांच करेंगे और यह पता लगाएंगे कि क्या हीमोग्लोबिन में जीन उत्परिवर्तन है।

थैलेसीमिया का निदान भी किया जा सकता है जबकि बच्चा अभी भी गर्भ में है। यह परीक्षण अनिवार्य है यदि बच्चे के माता-पिता में से एक या दोनों को थैलेसीमिया जीन है। आमतौर पर, परीक्षण गर्भावस्था के 11 या 16 सप्ताह पर किया जाता है, जो परीक्षण के प्रकार पर निर्भर करता है।

थैलेसीमिया माइनर का इलाज कैसे करें?

थैलेसीमिया नाबालिग के अधिकांश मामले हल्के होते हैं और शायद ही कभी थैलेसीमिया की खतरनाक जटिलताओं का कारण बनते हैं। इसलिए, थैलेसीमिया जैसे रक्त संक्रमण या सर्जिकल प्रक्रियाओं का दीर्घकालिक उपचार आमतौर पर अनावश्यक होता है।

आम तौर पर, एनीमिया के हल्के लक्षणों का इलाज करने के लिए डॉक्टर केवल विटामिन बी 12 या फोलिक एसिड की खुराक लेते हैं, जो अक्सर इस बीमारी वाले लोगों में पाए जाते हैं। फोलिक एसिड की सामग्री लाल रक्त कोशिकाओं के विकास में मदद कर सकती है।

निवारण

इस बीमारी को रोकने या कम करने के लिए मैं क्या कर सकता हूं?

थैलेसीमिया माइनर अक्सर जीवन-धमकाने वाले लक्षणों का कारण नहीं बनता है। हालांकि, मरीजों को जटिलताओं के जोखिम से बचने के लिए एक स्वस्थ जीवन शैली बनाए रखने की सलाह दी जाती है। यहाँ कुछ नुस्खे आज़माए गए हैं:

• एक स्वस्थ आहार का पालन करें जो कैल्शियम, विटामिन डी और फोलिक एसिड में उच्च हो।
• अपने आहार, पेय, और पूरक आहार का सेवन सीमित करें जो लोहे में उच्च हैं।
• शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाए रखें ताकि यह संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील न हो जो शरीर को नुकसान पहुंचा सकता है।