5 दुर्लभ बीमारियां जो अक्सर बच्चों को अनाचार के परिणामस्वरूप हमला करती हैं

इंसेस्ट, उर्फ ​​इनब्रीडिंग, दो लोगों के बीच विवाह की एक प्रणाली है जो "रक्त" हैं, उर्फ ​​एक ही परिवार की रेखा में हैं। कई लोगों के लिए, एक भाई या छोटे भाई के साथ, या अकेले माता-पिता और बच्चों के साथ यौन संबंध रखने के बारे में सोचा जाना एक भयानक दुःस्वप्न है। लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि यह असंभव है, क्योंकि इस तरह के मामलों की रिपोर्ट करने वाले कई ऐतिहासिक रिकॉर्डों से स्पष्ट है।

इंसेस्ट लगभग हर मानव संस्कृति में निषिद्ध है, और यह बिना कारण के नहीं है। इनब्रीडिंग से होने वाली संतानों को एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी से पीड़ित होने का बहुत अधिक खतरा होता है।

विभिन्न स्वास्थ्य समस्याएं जो कि अनाचार की संतान हो सकती हैं

अनाचार बच्चे के डीएनए का एक आनुवंशिक कोड होगा जो भिन्न नहीं होता है क्योंकि यह पिता और मां से प्राप्त डीएनए श्रृंखलाओं को विरासत में मिलता है जो बहुत समान हैं। डीएनए में भिन्नता का अभाव आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर सकता है ताकि आप बीमारी से ठीक से न लड़ सकें।

एक अध्ययन में पाया गया कि दो प्रथम-डिग्री वाले व्यक्तियों (परमाणु परिवारों) के बीच में से 40 प्रतिशत बच्चे जन्मजात शारीरिक दोष, या गंभीर बौद्धिक अक्षमता के रूप में असामान्यताओं के साथ पैदा हुए थे।

इनब्रीडिंग में शामिल होने का मतलब यह नहीं है कि आपको निश्चित रूप से आनुवांशिक बीमारी या बीमारी होगी। आपके पास विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं का एक उच्च मौका है। और, एक परिवार के पेड़ में जितना अधिक अनाचार इतिहास, उतना ही अधिक जोखिम।

1. अलबिनिज्म

एल्बिनिज्म एक ऐसी स्थिति है जिसमें आपके शरीर में मेलेनिन, बालों, आंखों और त्वचा के लिए डाई की कमी होती है। एक अल्बिनो (अल्बिनिज्म वालों के लिए नाम) हल्के आंखों का रंग है, और बहुत पीला त्वचा और बाल है कि लगभग दूधिया सफेद है, भले ही वे गहरे जातीय मूल के हैं।

एल्बिनिज्म एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है, जिसका अर्थ है कि जब एक ही आनुवंशिक कोड वाले दो लोग प्रजनन करते हैं, तो उनके वंशानुगत होने की संभावना बढ़ जाती है।

सभी एल्बिनोस इनब्रीडिंग का उत्पाद नहीं हैं। लेकिन करीबी चचेरे भाई-बहन और जैविक माता-पिता के बीच अनाचार का अभ्यास विशेष रूप से बाद की संतानों में इस समस्या को विरासत में लेने का उच्च जोखिम है।

इसका कारण यह है कि आपके साथी (जो आपके भाई या बहन हैं, उदाहरण के लिए) एक ही प्रकार के दोषपूर्ण जीन को वहन करते हैं, क्योंकि यह आपके दोनों माता-पिता से निधन हो चुका है। इसका मतलब है कि आप दोनों एक ख़तरनाक मेलेनिन बनाने वाले जीन को ले जाते हैं और आपके बच्चे को ख़राब होने वाले जीन से गुज़रने की 50 प्रतिशत संभावना है, ताकि आपकी अगली संतान को ऐल्बिनिज़म का 25 प्रतिशत मौका मिल जाए - जो कि मामूली लगता है, लेकिन यह आंकड़ा वास्तव में बहुत है उच्च।

2. फ़्यूमरेज़ कमी (एफडी)

फ्यूमरेस की कमी (एफडी), जिसे पॉलीगमिस्ट डाउन के रूप में भी जाना जाता है, एक विकार है जो विशेष रूप से मस्तिष्क के तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है।

ये जन्म दोष लोगों को टॉनिक-क्लोनिक बरामदगी, मानसिक मंदता से पीड़ित करते हैं, और अक्सर शारीरिक असामान्यताएं होती हैं - फांक होंठ, क्लब पैर से लेकर स्कोलियोसिस तक। अनुभवी मानसिक मंदता को बहुत गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, बुद्धि केवल 25 तक पहुंचती है, मस्तिष्क के कुछ हिस्सों का नुकसान, बैठने और / या खड़े होने में असमर्थ, भाषा कौशल बहुत कम या शून्य भी हैं।

अनाचार करने वाले बच्चे की एफडी भी माइक्रोसेफली हो सकती है। माइक्रोसेफली एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो एक बच्चे के सिर के आकार की विशेषता है जो समान उम्र और लिंग के अन्य बच्चों के सिर से काफी छोटा है। इसके अलावा, इसमें एक असामान्य मस्तिष्क संरचना, गंभीर विकासात्मक देरी, मांसपेशियों की कमजोरी (हाइपोटोनिया), धड़कने में विफलता, यकृत और प्लीहा की सूजन, अतिरिक्त लाल रक्त कोशिकाओं (पॉलीसिथेमिया), कुछ प्रकार के कैंसर, और / या की कमी है। श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोपेनिया)।

फुमैटास की कमी के लिए कोई प्रभावी उपचार उपलब्ध नहीं है। एफडी वाले व्यक्ति आमतौर पर केवल कुछ महीने ही जीवित रहते हैं। युवा वयस्कता तक पहुंचने के लिए केवल कुछ मुट्ठी भर एफडी बचे हैं।

3. हैब्सबर्ग जबड़ा

हैब्सबर्ग जबड़े, जिसे हैब्सबर्ग होंठ और ऑस्ट्रियाई होंठ के रूप में भी जाना जाता है, एक जन्मजात शारीरिक दोष है जिसमें एक निचले निचले जबड़े की चरम सीमा होती है और उसके बाद असामान्य रूप से बड़े जीभ का आकार होता है - जो आमतौर पर पीड़ित व्यक्ति को अत्यधिक पीड़ा देता है।

आधुनिक चिकित्सा जगत में हैब्सबर्ग जबड़े को जबड़े की प्रोग्नैथिज़्म के रूप में जाना जाता है। इस स्थिति के कारण होने वाली कुरूपता (ऊपरी और निचले जबड़े की अनियमितता) दोषपूर्ण जबड़े की कार्यक्षमता, चबाने में असुविधा, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याओं और बोलने में कठिनाई का कारण बनती है, ताकि इसे समझना मुश्किल हो। जिन व्यक्तियों की यह स्थिति है, वे मानसिक मंदता और मोटर फ़ंक्शन की रिपोर्ट करते हैं जो लगभग शून्य है।

माना जाता है कि हैब्सबर्ग जबड़े के शुरुआती निशान पोलिश अभिजात वर्ग के परिवार से आए हैं, और इस स्थिति को जानने वाले पहले व्यक्ति थे, पवित्र रोमन सम्राट मैक्सिमिलियन I, जिन्होंने 1486 से 1519 तक शासन किया था। प्राचीन शाही परिवारों ने अक्सर रक्षा करने के लिए इनब्रीडिंग का अभ्यास किया था। परिवार के पेड़ पर अभिजात वर्ग के शुद्ध रक्त।

4. हीमोफिलिया

हेमोफिलिया विशेष रूप से इनब्रीडिंग का परिणाम नहीं है, लेकिन कई यूरोपीय शाही परिवारों में इस जन्मजात बीमारी की उच्च घटनाओं के कारण अनाचार को देखा जाता है।

यदि आपके परिवार में इस बीमारी से पीड़ित महिला है, तो परिवार में जोखिम को कम करने के लिए जोखिम कारक के रूप में संदेह होना चाहिए। हीमोफिलिया एक ऐसी स्थिति है जो जीन में एक दोष के कारण होती है जो रक्त को थक्का जमने देती है।

हेमोफिलिया एक्स-लिंक्ड बीमारी का एक उदाहरण है, क्योंकि दोषपूर्ण जीन एक्स-गुणसूत्र से एक जीन है। मादाओं के दो गुणन X गुणसूत्र होते हैं जबकि पुरुषों में अपनी माँ से केवल एक X गुणसूत्र होता है। एक आदमी जो दोषपूर्ण हेमोफिलिया जीन की एक प्रति विरासत में लेता है, वह बीमारी का विकास करेगा, जबकि महिला संतानों को हीमोफिलिया विकसित करने के लिए दो जोड़ी दोषपूर्ण जीन विरासत में प्राप्त करना चाहिए। अनाचार से उत्पन्न संतान को जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलीं, जो मां से निधन हो गई थीं।

5. फिलाडेलफ़ोई

शब्द "फिलाडेलफ़ोई" जिसका अर्थ है "भाईचारे का प्यार" प्राचीन ग्रीक से आता है, का उपयोग टॉलेमी द्वितीय और अर्सिनो के भाइयों को दिए गए उपनाम के रूप में किया जाता है जो एक अनाड़ी रिश्ते में शामिल थे। फिर भी, फिलाडेलफ़ोई एक आधिकारिक चिकित्सा स्थिति नहीं है और फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम (पीएच) रोग से अलग है।

प्राचीन मिस्र के शाही परिवारों को लगभग हमेशा अपने भाई-बहनों से शादी करने की आवश्यकता होती थी, और लगभग हर राजवंश में यही स्थिति थी। न केवल सहोदर विवाह, बल्कि "डबल भतीजी विवाह" भी, जहां एक पुरुष एक लड़की से शादी करता है, जिसके माता-पिता पुरुष के भाई या बहन होते हैं। इनब्रीडिंग की इस परंपरा को संरक्षित किया गया था क्योंकि उनका मानना ​​था कि संतान की पवित्रता को बनाए रखने के लिए ओसिरी ने अपनी बहन आइरिस से शादी की थी। तूतनखामेन, उर्फ ​​किंग टट, भाई-बहनों के बीच अनैतिक संबंध का परिणाम था। यह भी संदेह है कि उनकी पत्नी, अंकेशेनमुन, या तो उनका अपना छोटा भाई था (चाहे जैविक या अपनाया गया) या भतीजा।

इस अंतर्ग्रहण के परिणामस्वरूप, शाही परिवार में स्टिलबर्थ की दर अधिक है, क्योंकि जन्म दोष और जन्मजात आनुवंशिक विकार हैं। किंग टुट के पास अपने माता-पिता के अनाचार संबंधों से जीन के आनुवंशिक कोड में सीमित भिन्नता के परिणामस्वरूप कई प्रकार की स्थितियां हैं।

किंग टुट को एक लम्बी खोपड़ी, फांक होंठ, जीभ के निचले हिस्से (निचले सामने के दांतों से उभरे हुए ऊपरी दाँत), क्लब फुट, उनके शरीर में एक हड्डी का नुकसान और स्कोलियोसिस होने की सूचना मिली - इस स्थिति के सभी "पैकेज" , या यह बदतर बना दिया जाता है, अनाचार संभोग द्वारा।