अप्लास्टिक एनीमिया: कारण, लक्षण और दवाएं

परिभाषा

अप्लास्टिक एनीमिया क्या है?

अप्लास्टिक एनीमिया एक प्रकार का एनीमिया है जो तब होता है जब शरीर लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स का उत्पादन बंद कर देता है। इस प्रकार की एनीमिया आपको बिना किसी स्पष्ट कारण के जल्दी से कमजोर महसूस कराती है, संक्रमण फैलने का एक उच्च जोखिम, रक्तस्राव का अनुभव करना जिसे रोकना मुश्किल है, और गंभीर हृदय की समस्याएं हैं।

कारण के आधार पर दो प्रकार के अप्लास्टिक एनीमिया होते हैं, जो कि परिवार में चलते हैं और जीवन के दौरान अधिग्रहित होते हैं (आमतौर पर ऑटोइम्यून विकारों के कारण)।

यह स्थिति कितनी सामान्य है?

यह स्थिति एक दुर्लभ बीमारी है जो काफी गंभीर है। यद्यपि यह किसी के द्वारा अनुभव किया जा सकता है, यह स्थिति अक्सर बचपन में या 20-25 वर्ष की आयु में प्रकट होती है।

यह बीमारी कुछ हफ्तों या महीनों में अचानक प्रकट हो सकती है। यदि आप लक्षणों और संकेतों का अनुभव करते हैं, तो तुरंत उपचार प्राप्त करना बहुत महत्वपूर्ण है।

लक्षण और लक्षण

अप्लास्टिक एनीमिया के संकेत और लक्षण क्या हैं?

हालांकि आमतौर पर समान, एनीमिया के लक्षण प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। अप्लास्टिक एनीमिया के कुछ लक्षण और लक्षण हैं:

आसानी से थक जाओ
पीली त्वचा
सिरदर्द और चक्कर आना
साँस लेना मुश्किल
दिल तेजी से धड़क रहा है
नाखून आसानी से टूट जाते हैं
सूखी त्वचा और बाल

अन्य लक्षण जो प्रकट हो सकते हैं यदि अप्लास्टिक एनीमिया गंभीर है:

अज्ञात कारण के ब्रुश
बार-बार नाक बहना या मसूड़ों से खून आना
लंबे समय तक रक्तस्राव

उपरोक्त लक्षणों को जानने से आप किसी भी प्रकार के एनीमिया को खराब होने से रोक सकते हैं, जिसमें अप्लास्टिक एनीमिया भी शामिल है।

डॉक्टर को कब देखना है?

अप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ स्थिति है। हालाँकि, आपको अपने डॉक्टर से तुरंत संपर्क करना चाहिए यदि आपको संदेह है कि आपको निम्न लक्षण अनुभव हो रहे हैं:

लक्षण बने रहते हैं और खराब हो जाते हैं
गंभीर सीने में दर्द
बार-बार सांस लेने में तकलीफ होना
लगातार लक्ष्मी
मसूड़ों से आसानी से खून निकलता है

यदि आपके पास कोई संकेत या लक्षण ऊपर या किसी अन्य प्रश्न हैं, तो कृपया अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

वजह

अप्लास्टिक एनीमिया का क्या कारण है?

एनीमिया विभिन्न चीजों के कारण होता है, जो प्रकार पर निर्भर करता है। अप्लास्टिक एनीमिया का मुख्य कारण बोन मैरो डैमेज है। विकार सामान्य रक्त बनाने वाली कोशिकाओं (स्टेम सेल) को असामान्य वसा कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित करने का कारण बनता है।

अस्थि मज्जा को नुकसान नई रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को धीमा या बंद कर सकता है। नतीजतन, शरीर में स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के घटकों की कमी होगी।

वास्तव में, रक्त के प्रत्येक घटक का शारीरिक कर्तव्यों को बनाए रखने का अपना कर्तव्य है। लाल रक्त कोशिकाओं, उदाहरण के लिए, सभी कोशिकाओं और ऊतकों को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों के वाहक के रूप में कार्य करते हैं, जबकि सफेद रक्त कोशिकाएं संक्रमण से सुरक्षा कवच के रूप में कार्य करती हैं। प्लेटलेट्स रक्त कोशिकाएं होती हैं जो रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया को नियंत्रित करती हैं।

इस एनीमिया वाले लोगों में, उनका अस्थि मज्जा खाली (अप्लास्टिक) हो सकता है या उनमें बहुत कम रक्त कोशिकाएं (हाइपोप्लास्टिक) होती हैं।

जोखिम

इस स्थिति के लिए मुझे क्या जोखिम है?

कई कारक हैं जो रीढ़ की हड्डी को नुकसान पहुंचा सकते हैं, या तो अस्थायी या स्थायी रूप से।

मेयो क्लिनिक से उद्धृत, ऐप्लास्टिक एनीमिया के लिए विभिन्न जोखिम कारक हैं:

विकिरण और कीमोथेरेपी
विषैले रसायनों के संपर्क में, जैसे बेंजीन (गैसोलीन में) और कीट नाशक (डीडीटी)
कुछ दवाओं का उपयोग
विषाणुजनित संक्रमण
ऑटोइम्यून विकार

निदान

इस स्थिति का निदान कैसे करें?

कुछ प्रक्रियाओं के साथ एनीमिया का निदान किया जा सकता है। जब आपके डॉक्टर को संदेह होता है कि आपको ऐप्लास्टिक एनीमिया है, तो आपको अतिरिक्त परीक्षण करने के लिए कहा जा सकता है।

1. पूर्ण रक्त गणना

एनीमिया के निदान में पहला कदम एक साधारण रक्त परीक्षण है (पूर्ण रक्त गणना) या पूर्ण रक्त गणना (पूर्ण रक्त गणना).

एनीमिया का निदान करने के लिए परीक्षण आपके रक्त वाहिका से रक्त का नमूना लेकर किया जाता है। रक्त कोशिकाओं की संख्या की गणना करने के लिए रक्त का नमूना एक प्रयोगशाला में भेजा जाएगा।

2. अस्थि मज्जा परीक्षा

यदि आपके रक्त परीक्षण के परिणाम बताते हैं कि आपको अप्लास्टिक एनीमिया हो सकता है, तो निदान की पुष्टि करने में मदद करने के लिए एक अस्थि मज्जा बायोप्सी की आवश्यकता हो सकती है।

एक अस्थि मज्जा बायोप्सी आपके अस्थि मज्जा का एक नमूना लेने के द्वारा किया जाता है, आमतौर पर आपके कूल्हे की हड्डी के पीछे। नमूना लेने के बाद, डॉक्टर इसे एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच के लिए एक प्रयोगशाला में भेज देंगे।

अस्थि मज्जा के नमूने को प्रयोगशाला में मौजूद कोशिकाओं की संख्या और प्रकार और हेमोपोइजिस (रक्त बनाने) गतिविधि की मात्रा निर्धारित करने के लिए जांच की जाएगी। जो रोगी अप्लास्टिक एनीमिया के साथ सकारात्मक हैं, वे शरीर में सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या में कमी का अनुभव करेंगे।

अप्लास्टिक एनीमिया के लिए अन्य परीक्षण

ऊपर दिए गए दो परीक्षणों के अलावा, डॉक्टर आपको सलाह देंगे कि आप अन्य सहायक परीक्षणों की एक श्रृंखला को स्पष्ट रूप से देखें कि आपको क्या बीमारी है। आमतौर पर, यह सहायता परीक्षण आपके सामान्य स्वास्थ्य के बारे में जानकारी प्राप्त करने और एनीमिया की संभावना होने के बाद आपके महत्वपूर्ण अंगों के कार्य को देखने के लिए किया जाता है।

एक एक्स-रे, स्कैन और ईकेजी जैसे इमेजिंग परीक्षणों की एक श्रृंखला, जो कि एनीमिया का कारण बनती है, की एक आधार रेखा प्रदान करेगी।

इस सहायक परीक्षण में, आपके डॉक्टर को अन्य स्वास्थ्य परिणाम भी मिल सकते हैं जो आपके एनीमिया जटिलताओं का कारण बनने से पहले रोका जा सकता है। अतिरिक्त परीक्षण भी आपके विशेषज्ञ को आपके एनीमिया की गंभीरता का निदान करने की अनुमति देते हैं।

इलाज

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

अप्लास्टिक एनीमिया का इलाज कैसे करें?

एनीमिया के लिए उपचार, प्रकार की परवाह किए बिना, लक्षणों को कम करना, एनीमिया के कारण होने वाली जटिलताओं को रोकना और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।

अप्लास्टिक एनीमिया के उपचार के विकल्पों में शामिल हैं:

1. रक्त आधान

रक्त में संक्रमण, एनीमिया के लिए उपचार का मुख्य आधार हो सकता है, जो भारी रक्तस्राव का कारण बनता है। हालाँकि, ध्यान रखें, यह प्रक्रिया इलाज नहीं है।

रक्त आधान आपके रीढ़ की हड्डी के विकार के कारण कम रक्त की आपूर्ति और मात्रा के परिणामस्वरूप शरीर में दिखाई देने वाले लक्षणों को राहत देने का काम करता है। आधान में शामिल हो सकते हैं:

लाल रक्त कोशिकाओं लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को बढ़ाने के लिए आधान किया जा सकता है। यह एनीमिया से राहत देने में मदद करता है, जिससे थकान हो सकती है।
प्लेटलेट्स अत्यधिक रक्तस्राव को रोकने में मदद करने के लिए इसे आपके शरीर में भी स्थानांतरित किया जा सकता है।

हालांकि आम तौर पर कितने रक्त कोशिका आधान किए जा सकते हैं इसकी कोई सीमा नहीं है, कभी-कभी अतिरिक्त रक्त जटिलताओं को जन्म दे सकता है।

ट्रांसफ़्यूज़ की गई लाल रक्त कोशिकाओं में आम तौर पर आयरन होता है जो आपके शरीर में निर्माण कर सकता है और महत्वपूर्ण अंगों को नुकसान पहुंचा सकता है अगर संख्या में बेअसर न हो। इस कारण से, डॉक्टर लोहे को कम करने वाली दवाओं को निर्धारित करके रक्त में अतिरिक्त लोहे को रोक देगा।

2. अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

बोन मैरो ट्रांसप्लांट एक थेरेपी है, जो कि ऐप्लास्टिक एनीमिया से पीड़ित लोगों के लिए की जा सकती है। यह प्रक्रिया एक डोनर से स्वस्थ कोशिकाओं के साथ क्षतिग्रस्त स्टेम कोशिकाओं को बदलने के लिए की जाती है।

यह थेरेपी छोटे बच्चों और छोटे वयस्कों के लिए सबसे अच्छी चिकित्सा है, जिनकी स्थिति पहले से ही गंभीर है। दानदाता आमतौर पर रोगी के भाई-बहनों से प्राप्त किए जाते हैं।

3. ड्रग थेरेपी

एंटीबायोटिक्स निर्धारित किया जाएगा क्योंकि इस प्रकार के एनीमिया वाले लोगों को संक्रमण का खतरा होता है और इलाज करना मुश्किल हो सकता है।

हाइड्रॉक्सीयूरिया, ऐप्लास्टिक एनीमिया वाले लोगों के लिए एक दवा है जो शरीर को लगातार रक्त संचार की आवश्यकता को रोकने के लिए उपयोगी है। यह दवा भ्रूण के हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रोत्साहित करने के लिए भी काम करती है, जो सिकल रक्त कोशिकाओं के निर्माण को रोकने में मदद कर सकती है।

4. इम्यूनोसप्रेसेन्ट

इम्यूनोसप्रेसेन्ट उन लोगों के लिए निर्धारित किया जाएगा जिनके पास अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण नहीं हो सकता है।

यह दवा उन लोगों को भी दी जाती है जिन्हें ऑटोइम्यून विकारों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया है। इम्यूनोसप्रेसेन्ट दवाओं के उदाहरणों में साइक्लोस्पोरिन (गेंग्राफ, नोरल, सैंडिम्यून्यून) और एंटी-थायमोसाइट ग्लोब्युलिन शामिल हैं।

ये दवाएं प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं जो आपके अस्थि मज्जा को नुकसान पहुंचाती हैं। यह आपके अस्थि मज्जा को ठीक करने और नई रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में मदद करता है।