विषयसूची:
- परिभाषा
- अलिंद मायकोमा क्या है?
- आलिंद मायक्सोमा कितना आम है?
- लक्षण और लक्षण
- आलिंद मायक्सोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
- मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?
- वजह
- आलिंद मायक्सोमा का क्या कारण है?
- जोखिम
- अलिंद मायकोमा के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?
- दवाएं और दवाएं
- अलिंद मायकोमा के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?
- अलिंद myxomas के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?
- घरेलू उपचार
- कुछ जीवनशैली में बदलाव या घरेलू उपचार क्या हैं जो आलिंद मायकोमा के इलाज के लिए किए जा सकते हैं?
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परिभाषा
अलिंद मायकोमा क्या है?
एट्रियल मायक्सोमा एक सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) ट्यूमर है जो हृदय (एंडोकार्डियम) के अस्तर में शुरू होता है। आलिंद में 90 प्रतिशत अलिंद myxomas होते हैं, आमतौर पर बाएं आलिंद और दीवार पर (सेप्टम) जो हृदय के दो किनारों को अलग करता है।
आलिंद मायक्सोमा कितना आम है?
अनुसंधान के आधार पर, अलिंद मायकोमा को आमतौर पर 56 वर्ष की औसत उम्र में देखा जाता है। पुरुषों की तुलना में महिलाओं में दो बार अधिक मामले। आप जोखिम कारकों को कम करके इस स्थिति का इलाज कर सकते हैं। अधिक जानकारी के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।
लक्षण और लक्षण
आलिंद मायक्सोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
आलिंद myxoma लक्षण और लक्षण हैं:
- सांस लेने में कठिनाई या सांस की तकलीफ
- सिरदर्द या चक्कर आना
- छाती में दर्द
- पैरों की सूजन
- बेहोशी
- बुखार
- बिना किसी कारण के वजन में भारी कमी
- धड़कन
- मांसपेशियों में दर्द
एक नया स्ट्रोक रक्त के एक बिल्डअप के कारण हो सकता है जो ट्यूमर से मस्तिष्क में स्थानांतरित हो गया है। फेफड़ों में रक्त से सांस लेने में कठिनाई हो सकती है। गंभीर मामलों में, लक्षणों में अस्पष्टीकृत नीली (खरोंच) त्वचा, खाँसी, और घुमावदार नाखून (क्लबिंग), और सामान्य असुविधा शामिल होती है जो पूरे शरीर में महसूस होती है।
ऊपर सूचीबद्ध नहीं होने वाले लक्षण हो सकते हैं। यदि आपको किसी लक्षण के बारे में चिंता है, तो अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?
यदि आपके पास कोई संकेत या लक्षण ऊपर सूचीबद्ध हैं, या यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर से परामर्श करें। हर किसी का शरीर अलग-अलग तरीके से काम करता है। बेहतर होगा कि अपने डॉक्टर से अपनी स्थिति के लिए सबसे अच्छा समाधान पर चर्चा करें।
वजह
आलिंद मायक्सोमा का क्या कारण है?
अलिंद मायकोमा के 90 प्रतिशत मामलों का कोई ज्ञात कारण नहीं है (छिटपुट)। पीढ़ी से पीढ़ी तक परिवार (पारिवारिक) द्वारा लगभग 10 प्रतिशत पारित होने का अनुमान है। वंशानुगत आलिंद myxoma पहले होता है, औसतन, 25 साल की उम्र में।
जोखिम
अलिंद मायकोमा के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?
कुछ कारक जो आलिंद मायक्सोमा के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, वे हैं
- लिंग। महिलाओं में पुरुषों की तुलना में अलिंद myxoma के विकास का एक उच्च जोखिम है।
- आयु। अलिंद मायकोमा वाले रोगियों की औसत आयु 56 वर्ष या उससे अधिक थी।
दवाएं और दवाएं
दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
अलिंद मायकोमा के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?
आलिंद मायक्सोमा के लिए सबसे आम उपचार ट्यूमर का सर्जिकल हटाने है।
जब निदान किया जाता है, तो सर्जरी को स्थगित नहीं किया जाना चाहिए क्योंकि सर्जरी की प्रतीक्षा करते समय अचानक मृत्यु हो सकती है। सर्जरी से जटिलताओं में दर्द, संक्रमण, अतालता (दिल की लयबद्ध विकार), और अचानक मौत शामिल है।
सर्जरी जीवन प्रत्याशा में बहुत अच्छी तरह से सुधार कर सकती है, जीवन प्रत्याशा 3 साल के बाद 95 प्रतिशत तक बढ़ सकती है। हालांकि, 5 प्रतिशत तक मामले छिटपुट होते हैं और वंशानुगत मायकोमा के 20 प्रतिशत मामलों में सर्जरी के बाद पहले 6 वर्षों में पुनरावृत्ति हो सकती है।
अलिंद myxomas के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?
आपका डॉक्टर निदान के लिए आपके मेडिकल इतिहास और शारीरिक परीक्षा का उपयोग करेगा। अलिंदी मायकोमा का पता लगाने के लिए सबसे अच्छा परीक्षण इकोकार्डियोग्राफी है। इकोकार्डियोग्राफी हृदय की छवियों और उसमें रक्त के प्रवाह को बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है।
घरेलू उपचार
कुछ जीवनशैली में बदलाव या घरेलू उपचार क्या हैं जो आलिंद मायकोमा के इलाज के लिए किए जा सकते हैं?
कुछ जीवनशैली और घरेलू उपचार जो आपको एट्रियल मायकोमा से निपटने में मदद कर सकते हैं, हैं
- आपकी बीमारी और स्वास्थ्य स्थितियों की प्रगति का पालन करने के लिए स्वास्थ्य जांच नियमित रूप से होती है
- उपचार के दौरान, हमेशा अपने चिकित्सक से निर्देशों का पालन करें
यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपनी समस्या के सर्वोत्तम समाधान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
