घर मोतियाबिंद शिशुओं में हाइपरिन्सुलिनमिया: जब बच्चे के इंसुलिन का स्तर अत्यधिक और बैल होता है; हेल्लो हेल्दी
शिशुओं में हाइपरिन्सुलिनमिया: जब बच्चे के इंसुलिन का स्तर अत्यधिक और बैल होता है; हेल्लो हेल्दी

शिशुओं में हाइपरिन्सुलिनमिया: जब बच्चे के इंसुलिन का स्तर अत्यधिक और बैल होता है; हेल्लो हेल्दी

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Hyperinsulinemia हार्मोन इंसुलिन के उच्च स्तर के कारण होता है जो रक्त शर्करा के स्तर की तुलना में रक्तप्रवाह में बहुत अधिक होता है। हालांकि के रूप में जाना जाता है बानगी मधुमेह से, बहुत अधिक इंसुलिन का स्तर एक व्यक्ति में चयापचय संबंधी विकारों का संकेत हो सकता है, यह प्रारंभिक अवस्था में भी हो सकता है, इसे जन्मजात हाइपरिनुलिनमिया (शिशुओं में हाइपरिनसुलिनमिया) के रूप में जाना जाता है।

जन्मजात hyperinsulinemia को पहचानना

जन्मजात hyperinsulinemia एक जन्मजात बीमारी है जो किसी व्यक्ति में अत्यधिक इंसुलिन उत्पादन का कारण बनती है। यह अग्न्याशय ग्रंथि या अग्नाशयी बीटा कोशिकाओं में इंसुलिन-निर्माण कोशिकाओं में असामान्यताओं के कारण होता है।

सामान्य परिस्थितियों में अग्नाशयी बीटा कोशिकाएं पर्याप्त रूप से इंसुलिन का उत्पादन करती हैं और केवल सामान्य स्तर पर रक्त शर्करा के स्तर को संतुलित करने के लिए उत्पन्न होती हैं। नतीजतन, जो बच्चे हाइपरइंसुलिनमिया का अनुभव करते हैं, वे रक्त शर्करा के स्तर का अनुभव करेंगे जो बहुत कम हैं। यह स्थिति घातक हो सकती है क्योंकि बच्चे के शरीर में शारीरिक क्रियाओं को बनाए रखने के लिए रक्त शर्करा की आवश्यकता होती है।

शिशुओं में हाइपरइंसुलिनमिया को आमतौर पर कई लक्षणों के माध्यम से पहचाना जा सकता है जो बचपन में (12 महीने से कम) या 18 महीने से कम उम्र तक होते हैं। हालांकि, विकार भी कम ही मामलों में बच्चों में वयस्कता के लिए लगातार या पाया जा सकता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि जन्मजात हाइपरिन्सुलिनमिया में नैदानिक, आनुवंशिक विशेषताएं हैं। और चर रोग प्रगति।

शिशुओं में hyperinsulinemia के कारण

अग्न्याशय ग्रंथि में इंसुलिन पैदा करने वाली कोशिकाओं में आनुवंशिक असामान्यता को जन्मजात हाइपरिन्सुलिनमिया का मुख्य कारण माना जाता है। हालांकि, लगभग 50% मामलों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन नहीं होता है। कुछ मामलों में - हालांकि दुर्लभ - यह दर्शाता है कि यह विकार एक ऐसी स्थिति है जो एक परिवार में चलती है, कम से कम नौ जीन हैं जो विरासत में मिले हैं और जन्मजात हाइपरिनुलिनमिया को ट्रिगर कर सकते हैं। इसके अलावा, जन्मजात हाइपरिन्सुलिनमिया के लिए गर्भावस्था की स्थिति से जुड़े कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं।

हाइपरिन्सुलिनमिया के साथ शिशुओं में संकेत और जटिलताओं

निम्न रक्त शर्करा का स्तर 60 मिलीग्राम / डीएल से कम होने पर होता है, लेकिन हाइपरिनसुलिनमिया के कारण निम्न रक्त शर्करा का स्तर 50 मिलीग्राम / डीएल से कम होने का अनुमान है। लक्षणों के आधार पर, शिशुओं में जन्मजात हाइपरिनुलिनमिया के संकेतों को पहचानना मुश्किल होता है क्योंकि वे सामान्य शिशुओं की सामान्य स्थितियों से काफी मिलते-जुलते हैं।

एक बच्चे को जन्मजात हाइपरिन्सुलिनमिया होने का संदेह हो सकता है यदि वह:

  • बहुत उधम मचाना
  • आसानी से नींद आ गई
  • सुस्ती या चेतना के नुकसान के संकेत दिखाता है
  • हर समय भूखा रहना
  • दिल तेजी से धड़कता है

इस बीच, बच्चों की उम्र में प्रवेश करने के बाद होने वाली जन्मजात हाइपरिन्सुलिनिया के सामान्य लक्षण हैं, जैसे सामान्य रूप से हाइपोग्लाइसीमिया:

  • लंगड़ा
  • आसानी से थक जाना
  • भ्रम या कठिनाई का अनुभव करना
  • अनुभव कांपना
  • दिल तेजी से धड़कता है

इसके अलावा, रक्त शर्करा के स्तर की स्थिति जो लंबे समय से बहुत कम हैं, कोमा, दौरे और स्थायी मस्तिष्क क्षति जैसी जटिलताओं के लक्षणों को ट्रिगर कर सकते हैं। इन जटिलताओं का केंद्रीय तंत्रिका विकास पर भी प्रभाव पड़ेगा जैसे कि वृद्धि विकार, तंत्रिका तंत्र विकार (फोकल न्यूरोलॉजिकल घाटे), और मानसिक मंदता, हालांकि मस्तिष्क की क्षति बहुत कम है।

यदि लंबे समय तक हाइपोग्लाइसीमिया की स्थिति का इलाज नहीं किया जाता है या उचित इलाज नहीं किया जाता है, तो जन्मजात हाइपरिन्युलिमिया भी समय से पहले मौत का खतरा होता है।

क्या किया जा सकता है?

जन्मजात hyperinsulinemia एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जिसे पहचानना मुश्किल है और यहां तक ​​कि पर्याप्त उपचार के बिना लंबे समय तक हो सकता है। दीर्घकालिक जटिलताओं और मृत्यु को रोकने के लिए प्रारंभिक पहचान और उपचार की आवश्यकता होती है। संभावित माता-पिता भी विकार के वाहक के लिए आनुवंशिक परीक्षण करके अपने बच्चे के जन्मजात हाइपरिनसुलिनिया का अनुभव करने की संभावना का पता लगा सकते हैं।

उपलब्ध उपचार का एक रूप है अग्न्याशय या अग्न्याशय के एक हिस्से को काटना जो असामान्य के रूप में पाया जाता है। इन उपचारों को करने के बाद, हाइपोग्लाइसीमिया को नियंत्रित करना आसान हो जाता है और कुछ महीनों या वर्षों बाद ठीक होने की संभावना होती है।

हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह भी संभावना है कि अग्न्याशय के 95-98% कटौती के बाद भी हाइपोग्लाइसेमिक स्थिति बनी रह सकती है। उसके अलावा, अग्न्याशय इसका साइड इफेक्ट भी है, अर्थात् भविष्य में डायबिटीज मेलिटस विकसित होने का खतरा बढ़ गया है।

जन्मजात हाइपरिन्सुलिनमिया वाले व्यक्ति को स्थिर अवस्था में रक्त शर्करा के स्तर को विनियमित करने के लिए दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता हो सकती है। पोषण विशेषज्ञ को पीड़ितों के लिए आहार की योजना बनाने में मदद की आवश्यकता हो सकती है। ब्लड शुगर के स्तर की निगरानी हमेशा मरीज और उनके तत्काल परिवार दोनों को करनी चाहिए। उन्हें हाइपोग्लाइसीमिया के संकेतों को पहचानने की भी जरूरत है और इसके बारे में क्या करना है।


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