रेटिनोब्लास्टोमा: लक्षण, कारण, उपचार आदि। & सांड; हेल्लो हेल्दी

परिभाषा

रेटिनोब्लास्टोमा क्या है?

रेटिनोब्लास्टोमा एक प्रकार का नेत्र कैंसर है जो रेटिना पर हमला करता है। रेटिना आंख के बहुत पीछे स्थित नसों का एक नेटवर्क है।

रेटिना विशेष तंत्रिका कोशिकाओं से बना होता है जो प्रकाश के प्रति संवेदनशील होती हैं। ये कोशिकाएं ऑप्टिक तंत्रिका द्वारा मस्तिष्क से जुड़ी होती हैं। रेटिना द्वारा कैप्चर किए गए लाइट पैटर्न या ऑब्जेक्ट्स को ऑप्टिक नर्व द्वारा मस्तिष्क के एक हिस्से तक पहुँचाया जाएगा जिसे विज़ुअल कॉर्टेक्स कहा जाता है, ताकि हम देख सकें।

रेटिनोब्लास्टोमा तब होता है जब रेटिना में तंत्रिका कोशिकाएं उत्परिवर्तित होती हैं और एक ट्यूमर बनाती हैं। ये कोशिकाएं मस्तिष्क और रीढ़ सहित शरीर के अन्य भागों में भी फैल सकती हैं।

आम तौर पर, यह रोग आंख के एक या दोनों हिस्सों को प्रभावित कर सकता है। सबसे आम लक्षण और लक्षण सफेद पुतलियाँ हैं, जिन्हें ल्यूकोकोरिया भी कहा जाता है।

रेटिनोब्लास्टोमा इलाज की दर अधिक है अगर यह जल्दी या जल्दी पता लगाया जा सकता है।

रेटिनोब्लास्टोमास कितनी बार होता है?

बच्चों में रेटिनोब्लास्टोमा सबसे आम बीमारी है। 4 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में इस बीमारी के 90% मामलों का निदान किया जाता है।

इस बीमारी से पीड़ित 1 से 3 बच्चों में से कई जन्म से (जन्मजात) इसका अनुभव करते हैं। इसके अलावा, इस तरह के नेत्र कैंसर वाले 4 में से 3 बच्चों में केवल 1 आंख में एक ट्यूमर था, और बाकी के 2 कैंसर प्रभावित नेत्रगोलक थे।

पुरुष और महिला रोगियों में इस बीमारी की संख्या समान है। यह बीमारी 6 साल से अधिक उम्र के बच्चों में बहुत कम होती है। वयस्कों में इस बीमारी की घटना बहुत छोटी है।

रेटिनोब्लास्टोमा का इलाज मौजूदा जोखिम कारकों को पहचानकर किया जा सकता है। इस बीमारी के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए, आप अपने डॉक्टर से चर्चा कर सकते हैं।

लक्षण और लक्षण

रेटिनोब्लास्टोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

रेटिनोब्लास्टोमा के सबसे अधिक देखे जाने वाले लक्षण और लक्षण सफेद पुतली या ल्यूकोकोरिया हैं। यह स्थिति लगभग 60% बच्चों में होती है जो इस बीमारी से पीड़ित हैं।

ये सफ़ेद पुतलियाँ आमतौर पर देखी जाती हैं जब आँखें प्रकाश में आती हैं या Chamak कैमरा। हालांकि, कभी-कभी ल्यूकोकोरिया की उपस्थिति एक और आंख की समस्या का संकेत हो सकती है। इस स्थिति में एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा आगे की परीक्षा की आवश्यकता होती है।

ल्यूकोकोरिया के अलावा, इस तरह के नेत्र कैंसर का एक और संकेत "आलसी आंख" नामक एक स्थिति है, जिसे स्ट्रैबिस्मस के रूप में भी जाना जाता है। यह स्थिति आंखों की मांसपेशियों को कमजोर कर देती है, जिससे आंखें अलग-अलग दिशाओं में पार या ध्यान केंद्रित करती हैं।

इस बीमारी के अन्य लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं:

• नज़रों की समस्या
• कष्टप्रद आँखें
• आँखों के गोरों पर लाली
• आंख के सामने रक्तस्राव
• आँख की सूजन
• तेज रोशनी के संपर्क में आने पर पुतली सिकुड़ती नहीं है
• दोनों आँखों के परावर्तन अलग-अलग रंगों के होते हैं

ऊपर सूचीबद्ध नहीं होने के कुछ संकेत और लक्षण हो सकते हैं। यदि आपको किसी विशेष लक्षण के बारे में चिंता है, तो तुरंत अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?

यदि आपके पास कोई संकेत या लक्षण ऊपर सूचीबद्ध हैं या कोई अन्य प्रश्न हैं, तो कृपया अपने चिकित्सक से परामर्श करें। यदि आपके परिवार में इस बीमारी का इतिहास है, तो सुनिश्चित करें कि आप जल्दी पता लगाने और उपचार के लिए जांच लें।

प्रत्येक पीड़ित के शरीर में लक्षण और लक्षण दिखाई देते हैं जो अलग-अलग होते हैं। सबसे उचित उपचार पाने के लिए और अपनी स्थिति के अनुसार तुरंत डॉक्टर या नजदीकी स्वास्थ्य सेवा केंद्र पर जाएँ।

वजह

रेटिनोब्लास्टोमा किन कारणों से होता है?

मूल रूप से, रेटिनोब्लास्टोमा का मुख्य कारण एक आनुवंशिक परिवर्तन या उत्परिवर्तन है जो आंख की कोशिकाओं में होता है।

जब से हम पैदा हुए हैं, आंख में कोशिकाएं दोहराती हैं और रेटिना को भरने वाली नई कोशिकाओं में विकसित होती हैं। एक समय में, ये कोशिकाएँ बढ़ना बंद कर देंगी और परिपक्व रेटिना कोशिकाएँ बन जाएँगी।

हालांकि, कुछ मामलों में, ये कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विकसित और विकसित होती रहती हैं, जिससे ट्यूमर ऊतक और कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति होती है।

रेटिना में कोशिकाओं में ये परिवर्तन जीन म्यूटेशन के कारण होते हैं। कई प्रकार के जीन जो कोशिका वृद्धि और प्रतिकृति में एक भूमिका निभाते हैं, वे ऑन्कोजेन हैं। इस बीच, कोशिकाओं को नियंत्रित करने और कोशिकाओं को मरने के लिए विनियमित करने के आरोप में जीन ट्यूमर शमन जीन या एंटीऑनकोजेन्स हैं।

इस बीमारी के मामले में, त्रुटि ट्यूमर शमन जीन आरबी 1 या रेटिनोब्लास्टोमा -1 में होती है। उत्परिवर्तन दो चीजों के कारण हो सकता है, अर्थात् माता-पिता से बच्चे के लिए पारित किया गया, या बच्चे के जन्म के कई साल बाद अधिग्रहण किया गया।

1. वंशानुगत या द्विपक्षीय रेटिनोब्लास्टोमा

यह प्रकार 1 से 3 बच्चों में होता है जो इस बीमारी से पीड़ित हैं। यह स्थिति उत्परिवर्तन के कारण होती है जर्मलाइन RB1 जीन में से एक पर।

ये उत्परिवर्तन बाल विकास के प्रारंभिक चरण में दिखाई देते हैं, तब भी जब वे गर्भ में भ्रूण के रूप में होते हैं। 10 में से 9 बच्चे उत्परिवर्तन के साथ पैदा होते हैं जर्मलाइन RB1 इस बीमारी से पीड़ित होगा, और आम तौर पर दोनों आंखों में होता है।

2. गैर-वंशानुगत या छिटपुट रेटिनोब्लास्टोमा

गैर-वंशानुगत या छिटपुट प्रकारों में, कैंसर 3 में से 2 पीड़ितों में विकसित होता है। RB1 जीन का उत्परिवर्तन जन्म से नहीं होता है, लेकिन उनके जीवन में एक विशेष समय पर प्रकट होता है (प्राप्त).

इस प्रकार के कैंसर वाले मरीजों में बाद में अपने बच्चों को जीन उत्परिवर्तन पर पारित करने की क्षमता नहीं होती है। हालांकि, विरासत में मिले और गैर-व्युत्पन्न आरबी 1 म्यूटेशन दोनों के लिए, यह अभी भी ज्ञात नहीं है कि सटीक कारण क्या है।

जोखिम

रेटिनोब्लास्टोमा विकसित करने के मेरे जोखिम क्या कारक बढ़ाते हैं?

रेटिनोब्लास्टोमा एक ऐसी बीमारी है जो किसी को भी प्रभावित कर सकती है। हालांकि, कई कारक हैं जो किसी व्यक्ति को इस बीमारी के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।

एक या सभी जोखिम कारक होने का मतलब यह नहीं है कि आपको यह बीमारी है। कई मामले ऐसे भी होते हैं जो बिना किसी जोखिम कारक के भी होते हैं।

इस बीमारी को ट्रिगर करने वाले जोखिम कारक निम्नलिखित हैं:

1. उम्र

इस बीमारी वाले कई लोगों का निदान तब किया जाता है जब वे 3 या 4 साल से कम उम्र के होते हैं। आमतौर पर जन्म के बाद जन्म के पहले वर्ष में जन्मजात या वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा का निदान किया जाता है।

इस बीच, कैंसर के प्रकार जो विरासत में नहीं मिलते हैं, आमतौर पर 1-2 वर्ष की आयु में निदान किए जाते हैं। यह बीमारी 6 साल से अधिक उम्र के बच्चों और वयस्कों में बहुत कम पाई जाती है।

2. परिवार के वंशज

यदि आप वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा वाले माता-पिता हैं, तो इस बीमारी से पीड़ित बच्चे का जोखिम अधिक होगा। यह स्थिति अक्सर दोनों आँखों को प्रभावित करती है, या द्विपक्षीय होती है।

3. अन्य जोखिम कारक

कुछ अन्य जोखिम कारक जो किसी व्यक्ति को इस बीमारी का शिकार कर सकते हैं:

• गर्भावस्था के दौरान फलों और सब्जियों का सेवन कम करना
• गर्भावस्था के दौरान गैसोलीन या निकास धुएं जैसे रसायनों के संपर्क में आना

जोखिम कारकों की अनुपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि आप रेटिनोब्लास्टोमा विकसित नहीं कर सकते। ये कारक केवल संदर्भ के लिए हैं, अधिक जानकारी के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

जटिलताओं

रेटिनोब्लास्टोमा के कारण जटिलताएं क्या हैं?

जो बच्चे उपचार प्राप्त करते हैं वे ठीक होने के बाद फिर से बीमारी विकसित कर सकते हैं। इसलिए, डॉक्टर हमेशा एक अनुवर्ती परीक्षा का शेड्यूल करेगा या जाँच करना यह जांचने के लिए कि क्या आंख में कैंसर कोशिकाएं वापस आती हैं या नहीं।

इसके अलावा, जिन बच्चों को माता-पिता दोनों से यह बीमारी होती है उनमें अन्य प्रकार के कैंसर से पीड़ित होने की क्षमता होती है। उपचार के कई वर्षों बाद यह स्थिति हो सकती है।

इसलिए, यह उन बच्चों के लिए महत्वपूर्ण है जिन्हें शरीर के अन्य हिस्सों में कैंसर परीक्षण या परीक्षाओं को नियमित रूप से करने के लिए यह बीमारी हुई है।

स्टेडियम

रेटिनोब्लास्टोमा के स्तर या चरण क्या हैं?

इस बीमारी में कई स्तर या चरण होते हैं। मंचन इस बात पर आधारित है कि सर्जिकल प्रक्रिया के बाद कैंसर कोशिकाएं या ट्यूमर कितनी दूर तक फैल गए हैं। यह विभाजन मानक के अनुरूप है इंटरनेशनल रेटिनोब्लास्टोमा स्टेजिंग सिस्टम (आईआरएसएस)।

1. चरण ०

इस स्तर पर, ट्यूमर या कैंसर कोशिकाएं केवल आंख में मौजूद होती हैं। उपचार अभी भी शल्य चिकित्सा आंख हटाने की प्रक्रियाओं के बिना किया जा सकता है।

2. चरण 1

ट्यूमर केवल आंख में है। आंख के सर्जिकल हटाने के बाद, अधिक कैंसर कोशिकाएं नहीं बची हैं।

3. स्टेज 2

ट्यूमर केवल आंख में है। आंख के सर्जिकल हटाने के बाद, अभी भी कैंसर कोशिकाएं हैं जो केवल एक माइक्रोस्कोप के साथ देखी जा सकती हैं।

4. चरण 3

इस चरण को चरण 3 ए और 3 बी में विभाजित किया जा सकता है।

• स्टेज 3 ए

इस स्तर पर, कैंसर कोशिकाएं आंख से ऊतक तक फैल गई हैं।

• स्टेज 3 बी

कैंसर कोशिकाएं आंख से कान और गर्दन के चारों ओर लिम्फ ग्रंथियों तक फैल गई हैं।

5. चरण 4

इस चरण को भी दो में विभाजित किया गया है, अर्थात् चरण 4 ए और 4 बी।

• स्टेज 4 ए

इस स्तर पर, कैंसर कोशिकाएं रक्तप्रवाह में फैल गई हैं, लेकिन अभी तक मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक नहीं पहुंची हैं। ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है, जैसे कि हड्डियों या यकृत।

• स्टेज 4 बी

इस स्तर पर, कैंसर कोशिकाएं मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गई हैं।

निदान और उपचार

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

रेटिनोब्लास्टोमा के निदान के लिए कौन से परीक्षण किए जाते हैं?

जब आप अपने बच्चे में रेटिनोब्लास्टोमा के लक्षण और लक्षण देखते हैं, तो तुरंत निकटतम चिकित्सक से परामर्श करें।

सबसे पहले, डॉक्टर पूरी तरह से शारीरिक जांच करेंगे। डॉक्टर आपको जोखिम कारकों जैसे बीमारी के पारिवारिक इतिहास के बारे में भी पूछेंगे।

उसके बाद, इस बीमारी का पता लगाने और उसका निदान करने के लिए कई परीक्षण किए जाएंगे:

1. पतला विद्यार्थियों के साथ नेत्र परीक्षण

यह परीक्षण विशेष बूंदों को रखकर किया जाता है ताकि विद्यार्थियों को चौड़ा किया जा सके। इस परीक्षण के साथ, डॉक्टर आंख के अंदर देख सकते हैं, जिसमें रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका शामिल हैं। बच्चे की उम्र के आधार पर, यह परीक्षण आमतौर पर एक संवेदनाहारी के तहत किया जाता है।

प्रदर्शन किए गए परीक्षणों के कुछ प्रकार हैं:

• ophthalmoscopy
• बायोइलेक्ट्रोस्कोपी भट्ठा दीपक
• फ्लोरेसेंसिन एंजियोग्राफी

2. आरबी 1 आनुवंशिक परीक्षण

डॉक्टर बच्चे के रक्त या ऊतक का एक नमूना लेंगे और प्रयोगशाला में इसकी जांच करेंगे। उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि आरबी 1 जीन में कोई परिवर्तन या उत्परिवर्तन है या नहीं।

3. आँख का अल्ट्रासाउंड

यह प्रक्रिया आंखों में ऊतकों को उच्च-शक्ति ध्वनि तरंगों का उत्सर्जन करके की जाती है। इस उत्सर्जन तरंग से, आंख के अंदर की एक विस्तृत छवि उत्पन्न होगी।

4. एमआरआई

यह परीक्षण आंख के अंदर की स्पष्ट छवियों का उत्पादन करने के लिए चुंबकीय और रेडियो तरंगों का उपयोग करता है।

5. सीटी स्कैन

अल्ट्रासाउंड और एमआरआई के समान, इस परीक्षण का उद्देश्य नेत्र क्षेत्र की तस्वीरें या चित्र प्राप्त करना है। छवियों को विभिन्न कोणों से एक्स-रे मशीन के साथ लिया जाता है।

आमतौर पर, रेटिनोब्लास्टोमा के निदान के लिए बायोप्सी प्रक्रिया की आवश्यकता नहीं होती है, जोखिम को देखते हुए यह काफी अधिक है और वास्तव में कैंसर कोशिकाओं को शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है। इस बीच, उपरोक्त सभी प्रक्रियाएं इस बीमारी का पता लगाने में सटीक साबित हुई हैं।

यदि डॉक्टर ने पुष्टि की है कि आपके बच्चे में रेटिनोब्लास्टोमा है, तो कई अतिरिक्त परीक्षण हैं जो कैंसर के चरण को निर्धारित करने के लिए किए जाएंगे, जैसे कि स्कैन हड्डी और रीढ़ की हड्डी बायोप्सी।

रेटिनोब्लास्टोमा के लिए आपके उपचार के विकल्प क्या हैं?

उपचार के विकल्प ट्यूमर के आकार, उसके स्थान पर निर्भर करते हैं, चाहे कैंसर ने एक या दोनों आंखों को प्रभावित किया हो, दृष्टि कैसे बिगड़ा है, और यह बीमारी आंख से परे फैल गई है।

रेटिनोब्लास्टोमा उपचार के लक्ष्य कैंसर कोशिकाओं से छुटकारा पाने, प्रभावित आंख को बचाने, दृष्टि में सुधार और उपचार के बाद होने वाले दुष्प्रभावों के जोखिम को कम करना है।

उपचार के कई प्रकार उपलब्ध हैं:

1. रसायन

यह थेरेपी शरीर के असामान्य ऊतकों को जमने और नष्ट करने के लिए एक उपकरण का उपयोग करके किया जाता है। इस प्रक्रिया को अक्सर के रूप में भी जाना जाता है क्रायोसर्जरी.

2. थर्मोथेरेपी

इस तरह की दवा में, आंख की पुतली पर लेजर लाइट वाली मशीन का इस्तेमाल किया जाता है। लक्ष्य आंख में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए गर्मी पहुंचाना है।

3. कीमोथेरेपी

कीमोथेरेपी एक ऐसी प्रक्रिया है जो कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए दवाओं का उपयोग करती है। यह दवा इंजेक्शन या मौखिक रूप से दी जाती है।

दो प्रकार की कीमोथेरेपी हैं, अर्थात् प्रणालीगत कीमोथेरेपी और क्षेत्रीय कीमोथेरेपी। प्रणालीगत प्रकार इंजेक्शन या पीने वाली दवाओं द्वारा किया जाता है, जो तब रक्तप्रवाह के माध्यम से प्रवाह करते हैं। क्षेत्रीय प्रकार में, दवा को सीधे शरीर के उस हिस्से में इंजेक्ट किया जाता है जो कैंसर कोशिकाओं से प्रभावित होता है।

4. विकिरण चिकित्सा (रेडियोथेरेपी)

इस थेरेपी को कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए उच्च-शक्ति विकिरण का उपयोग किया जाता है। दो प्रकार की रेडियोथेरेपी होती हैं, अर्थात् आंतरिक (शरीर में विकिरण द्रव) और बाहरी (शरीर के बाहर से विकिरण-उत्सर्जक मशीन का उपयोग करके)।

5. ऑपरेशन (स्पष्टीकरण)

ऑप्टिक तंत्रिका की आंख और हिस्से को हटाने के लिए सर्जरी की जाती है। स्पष्टीकरण यदि उपरोक्त उपचार काम नहीं करता है तो पथ चुना गया है। जिन मरीजों की आंखें निकाल दी जाती हैं, उन्हें आमतौर पर झूठी आंखें दी जाती हैं।

सर्जरी के बाद, कैंसर कोशिकाओं के फिर से प्रकट होने की संभावना को रोकने के लिए, रोगी को 2 साल या उससे अधिक समय तक आगे के परीक्षणों से गुजरना चाहिए।

घरेलू उपचार

कुछ जीवन शैली में बदलाव और घरेलू उपचार क्या हैं जो रेटिनोब्लास्टोमा के इलाज के लिए किए जा सकते हैं?

निम्नलिखित जीवनशैली में बदलाव और घरेलू उपचार आपको इस बीमारी से निपटने में मदद कर सकते हैं:

• याद रखें कि इस बीमारी की उच्चतम घटना को वंशानुगत बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है। परिवार के सदस्यों को यह पता लगाने के लिए जांच की जानी चाहिए कि क्या रेटिनोब्लास्टोमा विकसित होने का खतरा है।
• रोग और आपकी स्वास्थ्य स्थिति की प्रगति का पता लगाने के लिए नियमित जाँच करें।
• डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें।

यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपने लिए सबसे अच्छा समाधान समझने के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

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