अमाइलॉइडोसिस: परिभाषा, कारण और इसका इलाज कैसे करें & सांड; हेल्लो हेल्दी

परिभाषा

अमाइलॉइडोसिस क्या है?

अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ बीमारी है जो कई अंगों को प्रभावित कर सकती है और घातक अंग विफलता का कारण बन सकती है।

अमाइलॉइडोसिस के कई प्रकार हैं:

इम्युनोग्लोबुलिन प्रकाश श्रृंखला (एएल) अमाइलॉइडोसिस अमाइलॉइडोसिस का सबसे आम प्रकार है, जिसे प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस के रूप में भी जाना जाता है। यह स्थिति आपके अस्थि मज्जा द्वारा उत्पादित असामान्य एंटीबॉडी का परिणाम है। यह स्थिति आपके जिगर, गुर्दे, हृदय, त्वचा और तंत्रिकाओं को प्रभावित कर सकती है।
एए एमाइलॉयडोसिस द्वितीयक अमाइलॉइडोसिस के रूप में जाना जाता है। यह आमतौर पर गुर्दे को प्रभावित करता है, अक्सर अन्य पुरानी संक्रामक या भड़काऊ बीमारियों के साथ सह-घटना होती है।
वंशानुगत (पारिवारिक) अमाइलॉइडोसिस कम, यकृत, नसों, हृदय और गुर्दे पर हमला।
अमाइलॉइडोसिस डायलिसिस से जुड़ा हुआ है तब होता है जब अमाइलॉइड जोड़ों और मांसपेशियों में बनता है, जिससे जोड़ों में अकड़न और तरलता पैदा होती है। यह प्रकार आम तौर पर दीर्घकालिक डायलिसिस पर लोगों को प्रभावित करता है।

जोखिम कारकों को कम करके इस स्थिति का इलाज किया जा सकता है। अधिक जानकारी के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।

लक्षण और लक्षण

अमाइलॉइडोसिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

आमतौर पर, एमीलोइडोसिस तब तक कोई संकेत नहीं दिखाता है जब तक कि यह उन्नत न हो। उस अंग के आधार पर जहां अमाइलॉइड जमा होता है, आप विभिन्न लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं। अमाइलॉइडोसिस के संभावित लक्षण हैं:

त्वचा में बदलाव
मिट्टी की तरह मल
जोड़ों का दर्द
थकान
दुर्बलता
साँस लेना मुश्किल
वजन घटना
सूजी हुई जीभ
अनियमित दिल की धड़कन।

ऊपर सूचीबद्ध नहीं होने के संकेत और लक्षण हो सकते हैं। यदि आपको किसी विशेष लक्षण के बारे में चिंता है, तो अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?

यदि आपके पास कोई संकेत या लक्षण या कोई अन्य प्रश्न हैं, तो कृपया अपने डॉक्टर से परामर्श करें। हर किसी का शरीर अलग होता है। हमेशा अपने स्वास्थ्य की स्थिति का इलाज करने के लिए डॉक्टर से परामर्श करें।

वजह

अमाइलॉइडोसिस का कारण क्या है?

अमाइलॉइड अस्थि मज्जा में निर्मित एक असामान्य प्रोटीन है। अमाइलॉइड अन्य अंगों में जमा हो सकता है, जिससे अमाइलॉइडोसिस नामक बीमारी हो सकती है। आपकी स्थिति का विशिष्ट कारण आपके पास होने वाले एमाइलॉयडोसिस के प्रकार पर निर्भर करता है।

जोखिम

एमाइलॉयडोसिस के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?

ऐसे कई कारक हैं, जिनके कारण एमिलॉयडोसिस के विकास का खतरा बढ़ता है:

परिवार के इतिहास
किडनी डायलिसिस
आयु। AL amyloidosis वाले लोग आमतौर पर 50 वर्ष और अधिक उम्र के होते हैं
लिंग। महिलाओं की तुलना में पुरुषों को एएल अमाइलॉइडिसिस होने का खतरा अधिक होता है
अन्य रोग। जीर्ण संक्रामक या भड़काऊ बीमारी एए एमाइलॉयडोसिस के जोखिम को बढ़ा सकती है।

दवाएं और दवाएं

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

एमीलोइडोसिस का निदान कैसे किया जाता है?

यदि आप उपरोक्त लक्षणों में से एक या अधिक अनुभव करते हैं, तो आपको अपने चिकित्सक से पूरी तरह से निदान के लिए जाना चाहिए। Amyloidosis का पता प्रयोगशाला परीक्षणों (रक्त और मूत्र), बायोप्सी (ऊतक विश्लेषण) और इमेजिंग परीक्षणों के माध्यम से लगाया जा सकता है।

एमाइलॉयडोसिस के उपचार क्या हैं?

अमाइलॉइडोसिस का कोई ज्ञात इलाज नहीं है। हालांकि, उपचार लक्षणों को प्रबंधित करने और आगे की क्षति को रोकने में मदद कर सकता है। कीमोथेरेपी को अक्सर एमाइलॉयडोसिस के उत्पादन को रोकने के लिए सिफारिश की जाती है। एक अन्य विकल्प एक परिधीय रक्त स्टेम सेल प्रत्यारोपण है। इस उपचार के साथ, स्टेम सेल को रक्त से निकाला जाता है और संग्रहीत किया जाता है, जबकि शरीर कीमोथेरेपी से गुजर रहा है।

फिर, इन स्टेम कोशिकाओं को रक्त वाहिका के माध्यम से वापस शरीर में प्रत्यारोपित किया जाएगा। दर्द से राहत, रक्त की स्थिति और हृदय गति को नियंत्रित करने और द्रव प्रतिधारण का इलाज करने के लिए अन्य दवाएं दी जा सकती हैं।