क्या एक वैक्सीन कोविद महामारी की सभी समस्याओं को हल कर देगा

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COVID-19 वैक्सीन के निर्माण में तेजी है, लक्ष्य समय का पीछा किया जा रहा है। परीक्षण श्रृंखला में तेजी लाई गई है और कुछ उम्मीदवारों ने एक ही समय में चरण 1 और चरण दो नैदानिक ​​परीक्षण भी किए हैं। COVID-19 महामारी को हल करने के लिए वैक्सीन परीक्षणों के त्वरण को अंजाम दिया गया है जिसने लगभग पूरी दुनिया को संक्रमित किया है।

लेकिन क्या जल्दबाजी में निर्माण एक वैक्सीन का उत्पादन करेगा जो पर्याप्त शक्तिशाली है? क्या कोई वैक्सीन जल्दी से COVID-19 महामारी को हल कर सकती है?

महामारी, जैव फार्म को हल करने का मिशन सिनोवैक वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए लागू होता है

बायो फार्मा सिनोवैक वैक्सीन प्राप्त करने के लिए आपातकालीन उपयोग परमिट प्राप्त करने पर काम कर रहा है (आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण) इंडोनेशिया में।

"हम वर्तमान में चर्चा में हैं, अगर इंडोनेशिया में वैक्सीन के लिए पहली पहुंच प्राप्त हो सकती है," बायो फार्मा के निदेशक, हनेस्टी बसीर, ने जकार्ता में सोमवार (5/10) के साथ एक बैठक में कहा।

वर्तमान में, बायो फरमा और मेडिसिन के संकाय, पद्जादराजन विश्वविद्यालय चीन के एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी सिनोवैक वैक्सीन पर चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण कर रहे हैं।

इस टीके पर चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण पिछले महीने से चल रहा है, जिसमें 1,620 स्वयंसेवक शामिल हैं। शोधकर्ता दो वैक्सीन इंजेक्शन के साथ छह महीने तक परीक्षण प्रतिभागियों की निगरानी करेंगे। यह अनुमान है कि इस चरण 3 के परिणामों पर डेटा केवल मई 2021 में दिखाई देगा।

भले ही यह केवल एक महीने के लिए चल रहा है, बायो फ़ार्म ने एक परमिट के लिए आवेदन करने का इरादा किया है ताकि COVID-19 वैक्सीन को तुरंत वितरित किया जा सके। इस परमिट के लिए आवेदन पिछले महीने के दौरान इंडोनेशिया में आयोजित चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों की निगरानी पर प्रारंभिक रिपोर्ट के साथ किया गया है।

इंडोनेशिया में सिनोवैक वैक्सीन का आपातकालीन उपयोग सीओवीआईडी ​​-19 के अनुबंध के उच्च जोखिम वाले चिकित्सा कर्मियों और समूहों में इंजेक्शन के लिए किया जाता है।

COVID-19 का प्रकोप अपडेट देश: इंडोनेशियाडाटा

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टीकों के आपातकालीन उपयोग का क्या अर्थ है?

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों का लक्ष्य यह निर्धारित करना है कि टीके उम्मीदवार COVID -19 संक्रमण से सुरक्षा प्रदान कर सकता है या नहीं। चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों को बड़े पैमाने पर आयोजित किया जाना चाहिए ताकि यह साबित हो सके कि कोई हानिकारक दुष्प्रभाव उत्पन्न नहीं हुआ है।

एक आपातकालीन उपयोग परमिट का मतलब है कि यह उन टीकों के उपयोग की अनुमति देता है जो सिद्ध नहीं हुए हैं और चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों को पारित नहीं किया है। इसका मतलब है कि टीकों की सुरक्षा का वास्तव में परीक्षण नहीं किया गया है।

अब तक, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने COVID-19 रिक्त उम्मीदवारों के व्यापक उपयोग के लिए एक भी परमिट जारी नहीं किया है।

हालाँकि, दो COVID-19 टीके हैं जिनका उपयोग सीमित उपयोग परमिट के साथ किया गया है, अर्थात् रूस से गामाले का टीका और चीन में उपयोग के लिए सिनोवैक।

रूस के एक टीके का उपयोग करने का निर्णय जिसने नैदानिक ​​परीक्षणों को पारित नहीं किया है, विशेषज्ञों के लिए एक खतरनाक निर्णय माना जाता है। प्रयोगात्मक दवाओं के विपरीत जो कुछ लोगों को बीमार होने पर दी जाती हैं, स्वस्थ लोगों को टीका दिया जाता है।

इसलिए टीकों को उच्च सुरक्षा मानकों को पारित करना होगा। यह आशंका है कि नैदानिक ​​परीक्षण पारित नहीं करने वाले टीके महामारी को हल नहीं करेंगे, लेकिन वास्तव में कई लोगों में खतरनाक दुष्प्रभाव पैदा करते हैं।

भले ही यह चरण 1 और चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षणों को पारित कर चुका हो, लेकिन टीका यह निश्चित नहीं है कि यह चरण तीन नैदानिक ​​परीक्षण को सुचारू रूप से पारित कर देगा। हाल के उदाहरण के रूप में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के COVID-19 Astrazeneca वैक्सीन के फेज 3 नैदानिक ​​परीक्षण ने हाल ही में यूके के परीक्षण प्रतिभागियों में दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा किए हैं।

अर्थव्यवस्था मंत्री एयरलांगा हार्टर्टो ने कहा था कि इंडोनेशियाई सरकार एस्ट्राज़ेसेका से वैक्सीन खरीद के लिए भुगतान करने के लिए तैयार है। जारी की जाने वाली राशि यूएस $ 250 मिलियन या Rp 3.67 ट्रिलियन के आसपास है।

"हम AstraZeneca से एक टीका खरीदेंगे, अनुबंध 100 मिलियन टीके है और सरकार इसके लिए भुगतान करेगी अग्रिम भुगतान इस महीने के अंत में 50 प्रतिशत, लागत लगभग US $ 250 मिलियन होगी।

क्या टीके सभी महामारी समस्याओं को हल कर सकते हैं?

सिनोवैक और एस्ट्राज़ेनेका दोनों से टीके की खरीद पर बहुत ध्यान केंद्रित करने वाली सरकार के रवैये ने कई आलोचनाएँ की हैं। एक वेबिनार में, महामारी विशेषज्ञ पांडु रियोनो ने कहा कि, "टीका एक अल्पकालिक समाधान नहीं है, न कि एक जादुई समाधान जो तुरंत एक महामारी को रोक सकता है।"

इसके अलावा, उन्होंने सरकार द्वारा नियोजित टीकाकरण पर भी सवाल उठाया। "डब्ल्यूएचओ ने कहा कि कोई भी वैक्सीन उम्मीदवार नहीं हैं जिन्हें प्रभावी और सुरक्षित माना जाता है। पांडु ने अपने अपलोड में लिखा है कि ईजकमान संस्था के सहकर्मियों को भी वैक्सीन के लाभों पर संदेह है।

पांडु चिंतित हैं कि टीकों का विपणन जो उनकी प्रभावशीलता और सुरक्षा के लिए परीक्षण नहीं किया गया है, वास्तव में जनता को खतरे में डाल देगा। क्योंकि आज तक कोई वैक्सीन नहीं आई है जो स्टेज 3 क्लिनिकल ट्रायल से गुजरी हो और डब्ल्यूएचओ द्वारा बड़े पैमाने पर इस्तेमाल करने की अनुमति हो।

अब इंडोनेशियाई सरकार ने 1.2 मिलियन सिनोवैक टीके आयात किए हैं, जो अभी भी चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों से गुजर रहे हैं और उनकी प्रभावशीलता साबित नहीं हुई है। अपने ट्वीट में, पांडु रियोनो ने कहा कि टीके एक महामारी से निपटने को जटिल बना सकते हैं। “अल्पकालिक समाधान के रूप में टीकों का भ्रम मजबूत हो रहा है। टेस्ट-ट्रेस-अलगाव और 3M को मजबूत करने की गंभीरता अभी भी उप-इष्टतम है और तेजी से उपेक्षित हो रही है। महामारी को अभी तक नजरअंदाज नहीं किया जाएगा। ”