विषयसूची:
- परिभाषा
- बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) क्या है?
- यह स्थिति कितनी सामान्य है?
- लक्षण और लक्षण
- बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
- धीमी गति से मोटर विकास
- खोपड़ी के आकार का एक इज़ाफ़ा
- खोपड़ी (इंट्राक्रानियल) के अंदर दबाव बढ़ जाता है
- आंदोलन की समस्याएं
- शिशु बच्चों में बांका वॉकर सिंड्रोम का एक और लक्षण
- डॉक्टर को कब देखना है
- वजह
- बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) का क्या कारण है?
- जोखिम
- बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) के विकास के आपके जोखिम में क्या वृद्धि होती है?
- निदान और उपचार
- इस स्थिति का निदान करने के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?
- बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) के लिए उपचार के विकल्प क्या हैं?
एक्स
परिभाषा
बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) क्या है?
बांका वाकर सिंड्रोम या बांका वाकर सिंड्रोम एक जन्मजात विकार या शिशुओं में दोष है जिसमें सेरिबैलम और सेरिबैलम के आसपास तरल पदार्थ से भरा गुहा शामिल है।
बांका वाकर सिंड्रोम या बांका वाकर सिंड्रोम एक जन्मजात विकार है जो मस्तिष्क स्टेम और सेरिबैलम (चौथा वेंट्रिकल) के बीच एक बढ़े हुए द्रव से भरा गुहा की विशेषता है।
इसके अलावा, खोपड़ी का हिस्सा जहां सेरिबैलम स्थित है और ब्रेनस्टेम (पीछे का फोसा) भी बढ़े हुए हैं।
डैंडी वॉकर सिंड्रोम वाले बच्चों में भी अनुपस्थित या बहुत छोटे मिडब्रेन (वर्मिस) होते हैं। वास्तव में, सेरिबैलम भी असामान्य स्थिति में हो सकता है।
यह जन्मजात स्थिति हाइड्रोसिफ़लस या मस्तिष्क और खोपड़ी के बढ़ने से मस्तिष्कमेरु द्रव के निर्माण के कारण हो सकती है, हालांकि यह हमेशा हाइड्रोसिफ़लस की ओर नहीं ले जाती है।
बांका वाकर सिंड्रोम भी एक जन्मजात विकलांगता है जिसके परिणामस्वरूप बिगड़ा हुआ आंदोलन, बिगड़ा हुआ समन्वय, विचार प्रक्रिया, मनोदशा (मनोदशा), और शिशुओं में अन्य तंत्रिका संबंधी कार्य।
यह स्थिति कितनी सामान्य है?
बांका वाकर सिंड्रोम या बांका वाकर सिंड्रोम एक जन्मजात विकार या दोष है जिसे दुर्लभ के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
वास्तव में, बांका वॉकर सिंड्रोम के मामलों की कोई सटीक संख्या नहीं है। हालांकि, यूएस नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन से लॉन्च करना, डेंडी वाकर सिंड्रोम 10,000-30,000 नवजात शिशुओं में लगभग 1 को प्रभावित करता है।
लक्षण और लक्षण
बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
बांका वाकर सिंड्रोम या बांका वाकर सिंड्रोम एक जन्मजात विकार है जो इसे साकार किए बिना विकसित हो सकता है।
शिशुओं में डैंडी वॉकर सिंड्रोम के लक्षणों में आमतौर पर धीमी गति और सकल मोटर विकास और खोपड़ी के आकार में वृद्धि शामिल है।
जबकि बड़े बच्चों में बांका वॉकर सिंड्रोम के लक्षणों में खोपड़ी (इंट्राक्रानियल) के अंदर बढ़ा हुआ दबाव शामिल हो सकता है, उदाहरण के लिए उल्टी।
इसके अलावा, बच्चों में सेरिबैलम का कार्य भी बाधित होता है, जो मांसपेशियों में समन्वय की कमी और आंखों की असामान्य गतिविधियों की विशेषता है।
बांका वॉकर सिंड्रोम से जुड़ा एक और लक्षण खोपड़ी के पीछे एक बढ़े हुए सिर की परिधि और एक उभार है।
शिशुओं और बच्चों को अन्य लक्षणों का भी अनुभव हो सकता है जैसे कि सांस लेने में समस्या और नसों के साथ समस्याएं जो आंखों, चेहरे और गर्दन को नियंत्रित करती हैं।
विस्तार से, बांका वाकर सिंड्रोम के लक्षण और लक्षण इस प्रकार हैं:
धीमी गति से मोटर विकास
डैंडी वॉकर सिंड्रोम वाले शिशुओं और बच्चों को अक्सर धीमी गति से मोटर कौशल विकास का अनुभव होता है।
इन मोटर देरी में बच्चों को क्रॉल करने की क्षमता, बच्चों को चलना, बच्चों को अपने शरीर को संतुलित करना, और बच्चों को खड़े होना सीखना शामिल हो सकता है।
संक्षेप में, इस विलंबित मोटर विकास में आमतौर पर अंगों के बीच समन्वय की क्षमता शामिल होती है।
खोपड़ी के आकार का एक इज़ाफ़ा
बांका वाकर सिंड्रोम के लक्षण के रूप में एक बढ़े हुए खोपड़ी का आकार आमतौर पर पीठ पर एक उभार के साथ होता है।
ये दोनों खोपड़ी में तरल पदार्थ के निर्माण के कारण हैं।
खोपड़ी (इंट्राक्रानियल) के अंदर दबाव बढ़ जाता है
जैसे-जैसे खोपड़ी आकार में बढ़ती है, इंट्राक्रैनील दबाव भी तरल पदार्थ के निर्माण का परिणाम होता है।
आमतौर पर, यह स्थिति बच्चे की प्रकृति की ओर ले जाती है जो चिड़चिड़ा, खराब मूड, बिगड़ा हुआ दृष्टि और उल्टी है।
आंदोलन की समस्याएं
अन्य लक्षण जो शिशुओं और बच्चों को दर्शाते हैं कि डेंडी वॉकर सिंड्रोम असामान्य शरीर आंदोलन समन्वय, कठोर मांसपेशियों, संतुलन विकार और दौरे का अनुभव कर रहे हैं।
ये समस्याएं सेरिबैलम के विकास के साथ समस्याओं से जुड़ी हो सकती हैं।
शिशु बच्चों में बांका वॉकर सिंड्रोम का एक और लक्षण
बांका वाकर सिंड्रोम या बांका वाकर सिंड्रोम के विभिन्न लक्षण और लक्षण जो भी दिखाई दे सकते हैं वे इस प्रकार हैं:
- द्रव निर्माण के कारण बच्चे के सिर की परिधि में जलशीर्ष या वृद्धि।
- उपद्रव करना आसान और शांत करना मुश्किल।
- समुद्री बीमारी और उल्टी।
- चेहरे, अंगों और हृदय में असामान्यताएं हैं।
डॉक्टर को कब देखना है
बांका वाकर सिंड्रोम एक जन्मजात विकार या दोष है जो कभी-कभी नवजात शिशुओं में प्रकट होता है।
यदि आप एक बच्चे को ऊपर या अन्य प्रश्नों के लक्षण देखते हैं, तो तुरंत डॉक्टर से परामर्श करें।
शिशुओं सहित प्रत्येक व्यक्ति के शरीर की स्वास्थ्य स्थिति अलग-अलग होती है। अपने बच्चे की स्वास्थ्य स्थिति के बारे में सर्वोत्तम उपचार पाने के लिए हमेशा डॉक्टर से सलाह लें।
बांका वाकर सिंड्रोम एक जन्मजात जन्म दोष या विकार है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य क्षेत्रों के विकारों से जुड़ा है।
उदाहरण के लिए मस्तिष्क के दो हिस्सों (कॉर्पस कॉलोसुम) के बीच कोई कनेक्टिंग तंत्रिका नहीं है और हृदय, चेहरे, पैर, उंगलियों और पैर की उंगलियों के विकार हैं।
यही कारण है कि आपको तुरंत अपने बच्चे को डॉक्टर के पास ले जाने की आवश्यकता है जब आपको लगता है कि उनके पास ऐसे लक्षण हैं जो बांका वाकर सिंड्रोम का कारण बनते हैं।
वजह
बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) का क्या कारण है?
बांका वॉकर सिंड्रोम का विकास तब होता है जब भ्रूण अभी भी गर्भ में विकसित हो रहा है।
भ्रूण सेरिबैलम ठीक से विकसित नहीं होता है, जिससे इसकी संरचना असामान्य हो जाती है।
बांका वाकर सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल असामान्यता के कारण हो सकता है, जो प्रत्येक कोशिका (ट्राइसॉमी) में एक गुणसूत्र की एक प्रति के अतिरिक्त है।
इतना ही नहीं, डैंडी वॉकर सिंड्रोम का कारण भी हो सकता है क्योंकि कुछ गुणसूत्र टुकड़े गायब या दोहराए जाते हैं।
ट्राइमोमी 18 (क्रोमोसोम 18 की अतिरिक्त प्रति) वाले बच्चों में डैंडी वॉकर सिंड्रोम सबसे आम विकार है।
हालांकि, डैंडी वॉकर सिंड्रोम एक विकार है जो ट्राइसॉमी 13, ट्राइसॉमी 21 या ट्राइसॉमी 9 वाले लोगों में भी हो सकता है।
इसके अलावा, बांका वॉकर सिंड्रोम के अन्य कारण पर्यावरणीय कारकों के कारण भी हो सकते हैं जो प्रारंभिक गर्भावस्था में भ्रूण के विकास को प्रभावित करते हैं।
चिल्ड्रन नेशनल के पेज के आधार पर, मातृ मधुमेह भी बांका वॉकर सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों का कारण हो सकता है।
जोखिम
बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) के विकास के आपके जोखिम में क्या वृद्धि होती है?
बांका वॉकर सिंड्रोम एक जन्मजात जन्म दोष है जिसे माता-पिता से बच्चे या परिवार में पारित किया जा सकता है।
जब एक बच्चे को डैंडी वॉकर सिंड्रोम होता है, तो इस स्थिति को विकसित करने वाले अन्य भाई-बहनों का जोखिम अधिक होता है।
दूसरी ओर, डायबिटीज से पीड़ित मांओं को डैंडी वॉकर सिंड्रोम होने का खतरा अधिक होता है।
यदि आप उन जोखिम कारकों को कम करना चाहते हैं जो आपके और आपके बच्चे के पास हो सकते हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से परामर्श करें।
निदान और उपचार
दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
इस स्थिति का निदान करने के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?
गर्भावस्था के दौरान, डॉक्टर गर्भावस्था के दूसरे तिमाही या गर्भावस्था के तीसरे तिमाही में अल्ट्रासाउंड परीक्षा (यूएसजी) करके डेंडी वॉकर सिंड्रोम का निदान कर सकते हैं।
अल्ट्रासाउंड परीक्षणों के अलावा, अन्य परीक्षण जो डैंडी वॉकर सिंड्रोम का निदान करने में मदद कर सकते हैं, वे हैं चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) भ्रूण के।
हालांकि, दोनों अल्ट्रासाउंड और एक एमआरआई परीक्षा संभव जटिलताओं का पता लगाने के लिए जन्म के समय की जा सकती है।
बांका वाकर सिंड्रोम (बांका वाकर सिंड्रोम) के लिए उपचार के विकल्प क्या हैं?
बांका वाकर सिंड्रोम से जुड़े हाइड्रोसिफ़लस का इलाज सर्जरी से किया जा सकता है। यह प्रक्रिया मस्तिष्क में जमा हुए अतिरिक्त तरल पदार्थ को निकालने के लिए एक ट्यूब डालकर की जाती है।
इस विधि का उद्देश्य शरीर के अन्य भागों में मस्तिष्क के प्रवाह में अतिरिक्त तरल पदार्थ की मदद करना है जो इसे अवशोषित कर सकते हैं।
कुछ उपचार उपचार जो किए जा सकते हैं उनमें विशेष शिक्षा, भौतिक चिकित्सा और चिकित्सा सेवाएं और अन्य सामाजिक या व्यावसायिक सेवाएं शामिल हैं।
इस सिंड्रोम वाले परिवार के सदस्यों के लिए आनुवंशिक परामर्श की भी सिफारिश की जाती है।
यदि आपके पास एक जब्ती है, तो डॉक्टर इन लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए बच्चे को दवाएं भी दे सकते हैं। बच्चे के विकास को अच्छी तरह से चलाने के लिए, विभिन्न उपचार भी दिए जा सकते हैं।
डैंडी वॉकर सिंड्रोम के इलाज के लिए थेरेपी में बच्चे के भाषण और भाषा के विकास के साथ-साथ मांसपेशियों के समन्वय को मजबूत करने के लिए भौतिक चिकित्सा के लिए भाषण थेरेपी शामिल है।
यदि आवश्यक हो, तो बच्चे कौशल का समर्थन करने के लिए व्यावसायिक चिकित्सा से गुजर सकते हैं और दैनिक गतिविधियों को अंजाम दे सकते हैं, उदाहरण के लिए भोजन, ड्रेसिंग, घूमना, खेलना और अन्य।
बच्चों के लिए विशेष शिक्षा भी उनकी क्षमताओं के आधार पर दी जा सकती है।
यदि बच्चे को संज्ञानात्मक या खुफिया विकार हैं जो सीखने की प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं, तो विशेष शिक्षा उपयोगी हो सकती है।
इस सिंड्रोम वाले बच्चे की जीवन प्रत्याशा स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करती है। क्योंकि इस बीमारी के लक्षण या शिकायत काफी गंभीर हैं, डेंडी वॉकर सिंड्रोम वाले बच्चों का जीवनकाल कम हो सकता है।
यह स्थिति जीवन भर की जटिलताओं को भी जन्म दे सकती है जो शिशुओं और बच्चों के लिए घातक हो सकती है।
यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपनी समस्या के सर्वोत्तम समाधान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
हेलो हेल्थ ग्रुप चिकित्सा सलाह, निदान या उपचार प्रदान नहीं करता है।
