विषयसूची:
- परिभाषा
- तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) क्या है?
- यह स्थिति कितनी सामान्य है?
- लक्षण और लक्षण
- तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के संकेत और लक्षण क्या हैं?
- मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?
- वजह
- तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) क्या होता है?
- जोखिम
- तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?
- इलाज
- इस स्थिति का निदान करने के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?
- शारीरिक परीक्षा
- रक्त परीक्षण
- अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी
- साइटोजेनेटिक विश्लेषण
- immunophenotyping
- रक्त रसायन अनुसंधान
- छाती का एक्स - रे
- तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?
- घरेलू उपचार
- कुछ जीवनशैली में बदलाव या घरेलू उपचार क्या हैं जो तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) का इलाज कर सकते हैं?
परिभाषा
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) क्या है?
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया या ALL रक्त और अस्थि मज्जा के कैंसर का एक प्रकार है - हड्डियों के अंदर स्पंजी ऊतक जहां रक्त कोशिकाएं बनती हैं।
सभी रोग में "तीव्र" शब्द इस तथ्य से आता है कि स्थिति तेजी से विकसित होती है और अपरिपक्व कोशिकाओं का निर्माण करती है। सभी में "लिम्फोसाइट्स" शब्द लिम्फोसाइट्स नामक सफेद रक्त कोशिकाओं को संदर्भित करता है। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के रूप में भी जाना जाता है।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया बहुत जल्दी और अचानक विकसित होता है। उचित उपचार के बिना, यह रोग घातक हो सकता है।
यह स्थिति कितनी सामान्य है?
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया बच्चों में आम है। यह बीमारी आमतौर पर 15 साल से कम उम्र के लड़कों को प्रभावित करती है।
हालांकि, कुछ मामलों में, यह रोग वयस्कों में हो सकता है। अधिक जानकारी के लिए हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
लक्षण और लक्षण
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के संकेत और लक्षण क्या हैं?
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षण हैं:
- बुखार
- पीली त्वचा
- मसूड़ों से खून बहना
- हड्डी या जोड़ों का दर्द
- चक्कर आना या सिरदर्द
- संक्रमित होना आसान
- बार-बार उल्टी या नकसीर आना
- लिम्फ नोड्स के कारण होने वाले गांठ दिखाई देते हैं
- गर्दन, बगल, पेट, या कमर के आसपास सूजन
- महत्वपूर्ण थकान या ऊर्जा में कमी
- शरीर पर चोट के निशान
ल्यूकेमिया कोशिकाएं कहां मौजूद हैं, इसके आधार पर रोग के अन्य लक्षणों में शामिल हैं:
- जिगर या प्लीहा में ल्यूकेमिया कोशिकाओं के कारण बढ़े हुए या सूजे हुए पेट।
- बढ़े हुए लिम्फ नोड्स जैसे गर्दन, कमर, बांह के नीचे या कॉलरबोन के ऊपर।
- सिर दर्द, संतुलन, उल्टी, दौरे या धुंधली दृष्टि की समस्याएँ अगर वे मस्तिष्क तक फैल गई हैं।
- छाती क्षेत्र में फैलने पर सांस लेने में कठिनाई।
ऊपर सूचीबद्ध नहीं होने वाले लक्षण हो सकते हैं। यदि आपको किसी लक्षण के बारे में चिंता है, तो अपने डॉक्टर से परामर्श करें।
मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?
यदि आपके पास ऊपर सूचीबद्ध कोई भी लक्षण या लक्षण हैं, तो अपने डॉक्टर से परामर्श करें। यदि देरी हुई, तो रोग प्रगति अधिक गंभीर और लाइलाज हो जाएगी।
यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अधिक जानकारी के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
वजह
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) क्या होता है?
ALL का कारण तब है जब अस्थि कोशिकाओं में डीएनए सामान्य रूप से कार्य नहीं करता है। यह असामान्यता स्वस्थ कोशिकाओं को बढ़ने और मरने से रोकने का कारण बनती है।
हालांकि, संक्रमित कोशिकाएं मजबूत होंगी और अधिक विभाजित होंगी।
यह स्पष्ट नहीं है कि यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का कारण क्यों बनता है। हालांकि, कई डॉक्टर शोध करते हैं और पाते हैं कि तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के अधिकांश मामले विरासत में नहीं मिले हैं।
जोखिम
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के लिए मेरा जोखिम क्या बढ़ जाता है?
ऐसे कुछ कारक हैं जो तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:
- कैंसर का इलाज करवाएं, खासकर अगर मरीज की कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी हुई हो।
- कुछ रसायनों जैसे कि बेंजीन, सॉल्वैंट्स का उपयोग रिफाइनरियों और अन्य उद्योगों, सिगरेट के धुएं, कुछ सफाई उत्पादों, डिटर्जेंट, और इतने पर किया जाता है।
- लोगों ने परमाणु रिएक्टरों से विकिरण के उच्च स्तर को उजागर किया।
- आनुवंशिक विकार, जैसे कि डाउन सिंड्रोम.
- ऐसे भाई-बहन हों, जिन्हें तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया विरासत में मिला हो।
- जिन लोगों की त्वचा गोरी होती है।
- पुरुष लिंग।
इलाज
दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
इस स्थिति का निदान करने के लिए सामान्य परीक्षण क्या हैं?
स्टैनफोर्ड चिल्ड्रन्स हेल्थ वेबसाइट से उद्धृत, सभी का निदान करने के लिए संभावित परीक्षण हैं:
शारीरिक परीक्षा
यह एक सामान्य स्वास्थ्य जांच है, जिसमें लक्षण और सभी के लक्षण, जैसे कि एक गांठ या कुछ और जो असामान्य माना जाता है। आप आदतों, बीमारियों और उपचारों के अपने इतिहास की भी जांच करेंगे।
रक्त परीक्षण
रक्त के नमूने लेने और निम्नलिखित की जांच करने की प्रक्रिया:
- लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या
- श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या और प्रकार
- लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन (ऑक्सीजन को वहन करने वाला प्रोटीन) की मात्रा
- नमूने के भाग में लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं।
अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी
कूल्हे या उरोस्थि में एक खोखली सुई डालकर अस्थि मज्जा, रक्त और हड्डी का एक छोटा टुकड़ा निकालने की प्रक्रिया। नमूना तब कैंसर के संकेत के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत देखा जाएगा।
साइटोजेनेटिक विश्लेषण
यह एक प्रयोगशाला परीक्षण है जिसमें लिम्फोसाइटों में गुणसूत्रों में कुछ बदलावों को देखने के लिए एक रक्त या अस्थि मज्जा नमूने में कोशिकाओं को देखा जाता है।
immunophenotyping
इम्यूनोफेनोटाइपिंग एक परीक्षण है जिसमें रक्त या अस्थि मज्जा के नमूने में कोशिकाओं को एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है, यह देखने के लिए कि क्या लिम्फोसाइट्स बी या टी लिम्फोसाइट्स से शुरू होने वाले घातक (कैंसर) हैं।
रक्त रसायन अनुसंधान
रक्त रसायन विज्ञान अनुसंधान एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें शरीर में अंगों और ऊतकों द्वारा रक्त में जारी कुछ पदार्थों की मात्रा को मापने के लिए रक्त के नमूने की जांच की जाती है।
छाती का एक्स - रे
एक्स-रे में एक्स-रे का उपयोग किया जाता है, जो एक प्रकार की ऊर्जा किरण होती है, जो आपके शरीर की स्थिति की तस्वीर देखने के लिए शरीर में प्रवेश कर सकती है और स्क्रीन पर एक छवि दिखा सकती है।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए मेरे उपचार के विकल्प क्या हैं?
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया वाले रोगियों के लिए अच्छी खबर यह है कि यह इलाज योग्य है। कीमोथेरेपी इस बीमारी के इलाज में मुख्य कदम है।
रक्त आधान, कीमोथेरेपी, और रेडियोथेरेपी के लिए मरीजों को अस्पताल में भर्ती (अस्पताल में भर्ती) करने की आवश्यकता होती है। प्रक्रिया में आमतौर पर उपचार के चार चरण शामिल होते हैं। पहले दो-चरण की प्रक्रिया दवा चिकित्सा से शुरू होती है।
एक बार जब मरीज को यह संकेत मिल जाता है कि यह बीमारी कम हो रही है, तो तीसरा कदम ब्रेन रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी से कैंसर को पूरी तरह से दूर करना है।
आपका डॉक्टर अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की सिफारिश कर सकता है, अन्यथा इसे प्रत्यारोपण के रूप में जाना जाता है मूल कोशिका। ट्रांसप्लांट स्वस्थ अस्थि मज्जा को इंजेक्शन द्वारा किया जाता है जिसमें यह शामिल है मूल कोशिका, और फिर मूल कोशिका असामान्य कोशिकाओं की मरम्मत के लिए नई स्वस्थ कोशिकाओं का उत्पादन करेगा।
घरेलू उपचार
कुछ जीवनशैली में बदलाव या घरेलू उपचार क्या हैं जो तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) का इलाज कर सकते हैं?
निम्नलिखित जीवनशैली और घरेलू उपचार आपको तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) से निपटने में मदद कर सकते हैं:
- बीमारी की प्रगति और आपकी स्वास्थ्य स्थिति की निगरानी के लिए समय पर ढंग से अपनी बीमारी की जाँच करें।
- डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें, डॉक्टर की स्वीकृति के बिना दवाओं का उपयोग न करें।
- मौखिक स्वच्छता बनाए रखें। नियमित रूप से गर्म नमक के पानी से गरारे करें और नरम ब्रश का उपयोग करें।
- बहुत सारा पानी पीजिये।
- यदि आप कीमोथेरेपी के दौर से गुजर रहे हैं तो पोषक तत्वों की अधिकता वाले खाद्य पदार्थ खाएं।
- एक पट्टी के साथ अपने घाव को ड्रेसिंग करें और असामान्य रक्तस्राव का अनुभव होने पर तुरंत अपने चिकित्सक को देखें।
- यह समझें कि उपचार के तरीके उम्र, आनुवंशिकी और दाताओं की उपलब्धता पर निर्भर करते हैं।
- ऐसे लोगों से संपर्क से बचें जो बीमार हैं क्योंकि आपकी प्रतिरोधक क्षमता कमजोर है।
यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपनी समस्या के सर्वोत्तम समाधान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
