मरमेड सिंड्रोम पीड़ित व्यक्ति के शरीर को मत्स्यांगना की तरह बनाता है

मरमेड या तथाकथित मरमेड केवल परियों की कहानियों की दुनिया में मौजूद हैं। हालांकि, किसने सोचा होगा कि यह मत्स्यांगना जैसी शारीरिक आकृति वास्तव में वास्तविक जीवन में मौजूद थी? इस दुर्लभ स्थिति को सायरेनोमेलिया या मत्स्यांगना सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है। मरमेड सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है, जो पैर के रोटेशन और संलयन द्वारा विशेषता है जो पीड़ित को मत्स्यांगना जैसा दिखता है। मरमेड सिंड्रोम के बारे में और अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए आगे पढ़ें।

मरमेड सिंड्रोम क्या है?

सिरेनोमेलिया, जिसे मत्स्यांगना सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, एक बहुत ही दुर्लभ जन्म दोष या जन्मजात विकासात्मक विकार है जो पैरों की विशेषता है जो मत्स्यांगना की तरह एक साथ रहते हैं। यह स्थिति 100,000 गर्भधारण में से एक में होती है।

कई मामलों में, यह दुर्लभ बीमारी घातक है क्योंकि गुर्दे और मूत्राशय गर्भाशय में ठीक से विकसित नहीं हो सकते हैं। कई तरह की पीड़ाओं का अनुभव होना चाहिए, क्योंकि सायरनोमेलिया वाले कुछ ही लोग बच सकते हैं। वास्तव में, कुछ बच्चे किडनी और मूत्राशय की विफलता के कारण जन्म के दिनों में मर जाते हैं। लेकिन मरमेड सिंड्रोम वाला एक व्यक्ति, टिफ़नी यॉर्क 27 वर्ष की आयु तक जीवित रहा और उसे मरमेड सिंड्रोम वाले व्यक्ति माना जाता है जो सबसे लंबे समय तक जीवित रहा।

मरमेड सिंड्रोम के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

विभिन्न प्रकार के शारीरिक विकार हैं जो आमतौर पर साइरनोमेलिया के कारण होते हैं। हालांकि कुछ संकेत और लक्षण हैं जो व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। यहां कुछ शारीरिक असामान्यताएं हैं जो आम तौर पर मत्स्यांगना सिंड्रोम वाले लोगों में होती हैं:

केवल एक फीमर (लंबी फीमर) है या एक स्किन शाफ्ट में दो महिलाएं हो सकती हैं।
इसमें केवल एक पैर है, न तो पैर और न ही दोनों पैर, जिसे मोड़ दिया जा सकता है ताकि पैर का पिछला हिस्सा आगे हो।
विभिन्न मूत्रजनन संबंधी विकार, अर्थात् एक या दोनों गुर्दे (गुर्दे की पीड़ा) की अनुपस्थिति, वृक्क सिस्टिक विकार, अनुपस्थित मूत्राशय, मूत्रमार्ग (युरेथ्रल एट्रेसिया) की संकीर्णता।
यह केवल गुदा को उत्तेजित करता है।
बड़ी आंत का सबसे निचला हिस्सा, जिसे मलाशय भी कहा जाता है, विकसित होने में विफल रहता है।
एक विकार है जो त्रिक (sacrum) और काठ का रीढ़ को प्रभावित करता है।
कुछ मामलों में रोगी के जननांगों का पता लगाना मुश्किल होता है इसलिए रोगी के लिंग का निर्धारण करना मुश्किल होता है।
एक प्लीहा और / या पित्ताशय की थैली की अनुपस्थिति।
पेट की दीवार में होने वाली विकार जैसे कि: नाभि के पास एक छेद के माध्यम से आंत का फलाव (ओम्फलोसेसी)।
एक मेनिंगोमीलोसेले है, जो एक ऐसी स्थिति है जिसमें रीढ़ को ढंकने वाली एक झिल्ली होती है और कुछ मामलों में, रीढ़ की हड्डी स्वयं रीढ़ में एक दोष के माध्यम से फैलती है।
जन्मजात हृदय दोष है।
फेफड़ों की गंभीर अविकसितता (फुफ्फुसीय हाइपोप्लेसिया) जैसे श्वसन संबंधी जटिलताएं।

मरमेड सिंड्रोम के कारण कौन से कारक हैं?

इस दुर्लभ सिंड्रोम का सटीक कारण अभी भी अज्ञात है। लेकिन शोधकर्ताओं का मानना है कि पर्यावरण और आनुवंशिक कारक विकार के विकास में भूमिका निभा सकते हैं। अधिकांश मामलों में पर्यावरणीय कारकों या जीन के नए उत्परिवर्तन का सुझाव देने के लिए कोई स्पष्ट कारण नहीं होता है।

सबसे अधिक संभावना है, सायरेनोमेलिया मल्टीएक्टोरियल है, जिसका अर्थ है कि कई अलग-अलग कारक एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। इसके अलावा, विभिन्न आनुवंशिक कारक अलग-अलग लोगों (आनुवंशिक विषमता) में असामान्यताएं पैदा कर सकते हैं। शोधकर्ताओं का मानना है कि विकासशील भ्रूणों पर पर्यावरणीय या आनुवांशिक कारकों का टेराटोजेनिक प्रभाव पड़ता है। Teratogens पदार्थ हैं जो भ्रूण या भ्रूण के विकास में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

फिर भी, सायरेनोमेलिया आमतौर पर होता है क्योंकि गर्भनाल दो धमनियों को बनाने में विफल रहती है। नतीजतन, भ्रूण तक पहुंचने के लिए पर्याप्त रक्त की आपूर्ति नहीं होती है। रक्त की आपूर्ति और पोषक तत्व केवल ऊपरी शरीर में केंद्रित होते हैं। इस पोषण संबंधी कमी के कारण भ्रूण एक अलग पैर विकसित करने में विफल रहता है।