कोविद टीका उम्मीदवार

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) कहता है कि उसने COVID-19 वैक्सीन के लिए सर्वश्रेष्ठ उम्मीदवारों में से कम से कम सात या आठ पाए हैं। डब्लूएचओ के महानिदेशक, टेड्रोस एडनॉम घेब्येयियस ने कहा कि उनकी टीम महामारी के प्रसार को रोकने के लिए टीका विकास में तेजी लाने के लिए काम कर रही थी।

COVID-19 के लिए वैक्सीन खोजने की यात्रा अभी भी दृष्टिगत नहीं है। फिर भी, दुनिया भर की दर्जनों एजेंसियां ​​अब COVID -19 को रोकने के लिए सबसे अधिक क्षमता वाले सैकड़ों वैक्सीन उम्मीदवारों का परीक्षण करने के लिए प्रतिस्पर्धा कर रही हैं। निम्नलिखित नवीनतम घटनाक्रम हैं जो रिपोर्ट किए गए हैं।

WHO COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार

टेड्रोस ने पहले संयुक्त राष्ट्र आर्थिक और सामाजिक परिषद में वीडियो के माध्यम से कहा था कि एक COVID-19 वैक्सीन के विकास में 12 से 18 महीने लग सकते हैं। इस प्रक्रिया में बाधाओं में धन की उपलब्धता और परीक्षणों की जटिलता शामिल है।

हालांकि, डब्ल्यूएचओ वास्तव में पिछले जनवरी से एक टीके की खोज में तेजी लाने के लिए दुनिया भर के हजारों शोधकर्ताओं के साथ काम कर रहा है। पशु परीक्षण के माध्यम से नैदानिक ​​परीक्षण डिजाइन और अन्य संबंधित प्रक्रियाओं के माध्यम से टीके विकसित किए जाते हैं।

टेड्रोस ने कहा, डब्ल्यूएचओ ने अब तक सौ से अधिक COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों को एकत्र और विकसित किया है। वे अब सात या आठ वैक्सीन उम्मीदवारों पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं जो सर्वोत्तम परिणाम देने की क्षमता रखते हैं।

COVID-19 का प्रकोप अपडेट देश: इंडोनेशियाडाटा

1,024,298

की पुष्टि की

831,330

बरामद

28,855

डेथडिस्ट्रिब्यूशन मैप

उन्होंने अधिक विस्तार से उल्लेख नहीं किया कि कौन से उम्मीदवार शीर्ष समूह में शामिल थे। हालांकि, डब्ल्यूएचओ ने 11 मई को प्रकाशित एक मसौदा परिदृश्य दस्तावेज में इसकी सूचना दी। यहाँ सूची है:

1. एडेनोवायरस टाइप 5 वेक्टर चीन से कैनसिनो बायोलॉजिकल कंपनी और बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोटेक्नोलॉजी के अंतर्गत आता है।
2. एलएनपी-एनकैप्सुलेटेड एमआरएनए कंपनी मॉडर्न और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज ऑफ द यूनाइटेड स्टेट्स से संबंधित है।
3. वैक्सीन उम्मीदवार चीन के सिनोफर्म कंपनी और वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स का है।
4. वैक्सीन उम्मीदवार चीन के सिनोफार्मा कंपनी और बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स के अंतर्गत आता है।
5. वैक्सीन उम्मीदवार चीनी कंपनी सिनोवैक बायोटेक के अंतर्गत आता है।
6. ChAdOx1 ब्रिटेन से ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के अंतर्गत आता है।
7. 3 एलएनपी-एमआरएनए जर्मन संस्थान बायोफार्मास्युटिकल न्यू टेक्नोलॉजीज, चीनी कंपनी फोसुन फार्मा और अमेरिका स्थित फाइजर से संबंधित हैं।
8. Electroporation डीएनए प्लाज्मिड वैक्सीन अमेरिकी संस्थान Inovio फार्मास्यूटिकल्स से संबंधित उम्मीदवार।

इन आठ उम्मीदवारों के अलावा, WHO के पास 102 अन्य COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार भी हैं जो अभी भी प्रीक्लिनिकल स्टेज में हैं। जब तक आगे विकास नहीं होता है, तब तक हर देश को स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुंच में सुधार करने और सीओवीआईडी ​​-19 को रोकने के प्रयासों को तेज करने की आवश्यकता है।

COVID-19 वैक्सीन की तलाश में दुनिया की यात्रा करें

COVID-19 महामारी का सामना करते हुए पूरी दुनिया सोच रही है कि एक टीका कब उपलब्ध होगी। उत्तर जटिल और बहुत सशर्त रूप से निर्भर है, क्योंकि टीका विकास प्रक्रियाओं की एक लंबी श्रृंखला है।

अमेरिकन सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) के अनुसार, टीका विकास में छह चरण होते हैं। WHO की सूची में सैकड़ों वैक्सीन उम्मीदवारों को इन सभी चरणों को पास करना होगा, इससे पहले कि वे COVID-19 वैक्सीन बन सकें।

चरण इस प्रकार हैं:

1. जांच

यह वैक्सीन या कृत्रिम अवयवों पर शोध करने के लिए एक चरण है जिसमें रोग को रोकने या इलाज करने की क्षमता है। टीके की सामग्री आमतौर पर एक वायरस के रूप में होती है जिसे कमजोर कर दिया जाता है ताकि यह शरीर में बीमारी पैदा न कर सके।

वर्तमान में, 20 से अधिक COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार हैं जिनकी अभी भी जांच की जा रही है। SARS-CoV-2 वायरस के लिए आनुवंशिक सामग्री, SARS वैक्सीन से विकसित टीके हैं, साथ ही कई एंटीजन के संयोजन भी हैं।

2. प्रीक्लिनिकल

इस स्तर पर, शोधकर्ता टिशू कल्चर तकनीक और पशु परीक्षणों का उपयोग करके यह निर्धारित करते हैं कि क्या कोई टीका उम्मीदवार प्रतिरक्षा स्थापित कर सकता है। कई वैक्सीन उम्मीदवार इस स्तर पर विफल हो जाते हैं क्योंकि वे प्रतिरक्षा को स्थापित नहीं कर सकते हैं या शोध विषय के लिए हानिकारक हैं।

3. नैदानिक ​​विकास

यह वह चरण है जब एक वैक्सीन विकास कंपनी यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) को प्रीक्लिनिकल परीक्षणों के परिणामों के साथ एक प्रस्ताव प्रस्तुत करती है। प्रस्ताव को स्वीकार करने के लिए FDA के पास 30 दिन हैं।

प्रस्ताव प्राप्त होने के बाद, COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार को मानव में नैदानिक ​​परीक्षणों के तीन चरणों से गुजरना चाहिए:

• चरण 1: टीके उम्मीदवारों को छोटे समूहों (100 से कम लोगों) में परीक्षण किया जाता है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि टीका मनुष्यों के लिए सुरक्षित है या नहीं।
• फेस II: वैक्सीन के उम्मीदवारों का परीक्षण सुरक्षा, प्रतिरक्षा-निर्माण क्षमता, खुराक और टीकाकरण अनुसूची निर्धारित करने के लिए कई सौ लोगों पर किया जाता है।
• चरण III: टीके के उम्मीदवार को इसकी सुरक्षा, संभावित दुष्प्रभावों और प्रभावशीलता को मापने के लिए हजारों लोगों पर परीक्षण किया गया था।

4. नियम की समीक्षा और अनुमोदन

यदि COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार नैदानिक ​​विकास के सभी तीन चरणों से गुजरता है, तो वैक्सीन डेवलपर FDA के लाइसेंस के लिए आवेदन करेगा। एफडीए इसे मंजूरी देने से पहले वैक्सीन के उपयोग के नियमों की फिर से जांच करेगा।

5. उत्पादन

इस स्तर पर, बड़े दवा कारखाने बड़ी मात्रा में टीकों के उत्पादन के लिए आवश्यक बुनियादी ढाँचा, श्रमिक और उपकरण प्रदान करेंगे। वे दवाओं और टीकों से लाभान्वित करेंगे जो वे पैदा करते हैं।

6. गुणवत्ता नियंत्रण

जिन टीकों का उत्पादन किया गया है, वे अभी तक जनता को नहीं दिए जा सकते हैं। नीति निर्माताओं को यह सुनिश्चित करने के लिए कुछ प्रक्रियाओं का पालन करना चाहिए कि वैक्सीन अपेक्षित रूप से काम करती है।

कभी-कभी, टीके जो उत्पादित किए गए हैं, यदि आवश्यक समझें तो चरण IV नैदानिक ​​परीक्षण भी पास करते हैं। इस परीक्षण का उद्देश्य लाइसेंस प्राप्त करने वाले टीकों की सुरक्षा, प्रभावशीलता और कार्य की निगरानी करना है।

WHO द्वारा घोषित वैक्सीन उम्मीदवार को अभी भी वास्तविक COVID-19 वैक्सीन बनने से पहले प्रक्रियाओं की एक लंबी श्रृंखला से गुजरना होगा। अभी भी स्तरित नैदानिक ​​परीक्षण, लाइसेंसिंग और उत्पादन की दिशा में अन्य चरण हैं।

फिर भी, यह COVID-19 के खिलाफ लड़ाई में ताजी हवा की एक सांस है। एक समुदाय के रूप में, आप अपने हाथ धो कर और आवेदन करके एक भूमिका निभा सकते हैं शारीरिक गड़बड़ी महामारी के प्रसार को रोकने के लिए।