दुनिया और बैल में सबसे विचित्र और दुर्लभ बीमारियों के 12; हेल्लो हेल्दी

जब अजीब बीमारियों की बात आती है, तो आप एलिफेंटियासिस या जीका से परिचित हो सकते हैं। हालाँकि, इस सूची में कुछ मौजूद हैं जो इतने दुर्लभ हैं कि आपने उनके बारे में बिल्कुल नहीं सुना होगा। वास्तव में, इन रोगों में से अधिकांश के पास कोई उपचार विकल्प नहीं है और अभी भी दुनिया भर के डॉक्टरों को चकरा देता है

1. लगातार यौन उत्तेजना सिंड्रोम: बेहद परेशान

आप आमतौर पर केवल उत्तेजना और सेक्स या हस्तमैथुन के दौरान चरमोत्कर्ष के सेकंड महसूस करेंगे। हालांकि, कुछ लोग अपने दैनिक कार्यों के दौरान किसी भी समय लगभग संभोग के कगार पर हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, सड़क पार करते समय या यहां तक ​​कि सार्वजनिक बस का इंतजार करते हुए। भले ही। वे अनुभव नहीं करते हैं या थोड़ी सी भी यौन उत्तेजना प्राप्त करते हैं।

बिना रुके लगातार जगाए जाने की इस अवस्था को कहते हैंलगातार यौन उत्तेजना सिंड्रोम (PSAS)। पीएसएएस उम्र, लिंग या यौन अभिविन्यास की परवाह किए बिना किसी को प्रभावित कर सकता है। हालाँकि, इसका कारण अब तक ज्ञात नहीं है।

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि जननांग अंगों में नसों को अतिसंवेदनशीलता एक कारण हो सकता है। दूसरों को संदेह है कि हार्मोनल गड़बड़ी के लिए पैल्विक नसों को संकीर्ण करना इसका कारण है।

2. सिर में धमाका हुआ: सिर में "बम विस्फोट"

रात में जागने या शोर मचाने के बाद आपको कूदने का शोर मच गया? हालांकि दाएं-बाएं बोल के बाद भी, एक भी ऐसी चीज नहीं है जो शोर का कारण बनती है। तेज आवाज आपके सिर के अंदर से आ रही है।

सिर सिंड्रोम विस्फोट एक डरावनी फिल्म से एक परिदृश्य की तरह लगता है, लेकिन यह वास्तव में एक गंभीर चिकित्सा स्थिति है जो दुनिया भर के हजारों लोगों को प्रभावित करती है। इस बीमारी के लक्षण नींद की तेज चमक, सांस की तकलीफ, हृदय गति में वृद्धि के साथ नींद में गड़बड़ी, एक ध्वनि के साथ होता है जो एक बम विस्फोट, एक बंदूक की गोली, एक सिंबल टकराव, या किसी व्यक्ति में तेज ध्वनि का एक और संस्करण है सोने की कोशिश करते समय सिर। दर्द, सूजन या अन्य शारीरिक समस्याओं के कोई लक्षण नहीं हैं।

जब सिर "विस्फोट" होता है, तो आमतौर पर स्थिति को एक प्रक्रिया के रूप में वर्णित किया जाता है शट डाउन एक मृत कंप्यूटर के समान मस्तिष्क। जब मस्तिष्क सो जाता है, तो मस्तिष्क धीरे-धीरे "मर" जाएगा, मोटर, श्रवण और तंत्रिका पहलुओं से शुरू होकर, दृश्य तक - लेकिन फिर प्रक्रिया के अनुक्रम में कुछ गलत है। दुर्भाग्य से, वर्तमान में उपलब्ध दवाएं केवल विस्फोट की मात्रा को कम करने में सक्षम हैं, लेकिन वास्तव में ध्वनि को रोकती नहीं हैं।

3. प्रोजेरिया: उम्र 5 साल, 80 साल की लगती है

आमतौर पर, उम्र बढ़ने के लक्षण मध्यम आयु में दिखाई देने लगेंगे। लेकिन उन बच्चों के लिए जो प्रोजेरिया से पीड़ित हैं या हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम 3, उनकी शारीरिक बनावट 80 साल के बच्चों की तरह दिखती है, भले ही उनकी वास्तविक उम्र अभी दो साल की नहीं है। उनके पास उभरी हुई आंखें, चोंच युक्त युक्तियों के साथ एक पतली नाक, पतले होंठ, छोटी छाती और उभरे हुए कान हैं। प्रोजेरिया एक आनुवंशिक दोष के कारण होता है।

भले ही मानसिक रूप से वे अभी भी नाबालिग हैं, शारीरिक रूप से प्रोजेरिया वाले बच्चे शारीरिक रूप से अधिक उम्र के लोगों की तरह होंगे। बालों के झड़ने और पतले होने से, धूसर हो जाना, त्वचा में झनझनाहट और झुर्रियाँ यहाँ और वहाँ, जोड़ों के दर्द से पीड़ित, हड्डियों के नुकसान के लिए।

प्रोगेरिया एक दुर्लभ, जीवन-धमकी की स्थिति है। दुनिया भर में केवल 48 बच्चे इस स्थिति के साथ बड़े होने में कामयाब रहे हैं। औसतन, 13 साल की उम्र में प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चा जीवित नहीं रहेगा। हालाँकि, एक परिवार ऐसा भी है जिसके पाँच बच्चे इस अजीब बीमारी से पीड़ित हैं।

प्रोजेरिया जानलेवा है क्योंकि इनमें से कई बच्चे आमतौर पर बढ़ती उम्र से जुड़ी बीमारियों जैसे हृदय रोग और आर्थराइटिस को भी विकसित करते हैं। उन्हें बचपन में शुरू होने वाली धमनियों (आर्टेरियोस्क्लेरोसिस) की तीव्र सख्त होती है, जिससे बहुत कम उम्र में दिल का दौरा या स्ट्रोक होता है।

4. पत्थर की बीमारी: शरीर में नई हड्डी पैदा करता है

के रूप में जाना जाता है फाइब्रोडिसप्लासिया ओशिशन्स प्रोग्रेसिवा (FOP), पत्थर की बीमारी सबसे दुर्लभ, सबसे दर्दनाक, और सबसे निष्क्रिय आनुवंशिक स्थितियों में से एक है। स्टोन मैन की बीमारी मांसपेशियों, टेंडन, लिगामेंट्स और अन्य संयोजी ऊतक को बदलने के लिए हड्डी के नए विकास का कारण बनती है, जो हड्डी नहीं उगाती है।

यह अजीब बीमारी चोटों को ठीक करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होती है। चोट के बाद, पूरे जोड़ में नई हड्डी विकसित होती है, आंदोलन को सीमित करती है और एक दूसरे कंकाल का निर्माण करती है। यह स्थिति पीड़ित को एक जीवित पुतला की तरह बनाती है जो कठोर रूप से चलती है। आघात और मामूली चोट, यहां तक ​​कि इंजेक्शन के निशान, हड्डियों को बढ़ने शुरू कर सकते हैं।

दुर्भाग्य से, सामान्य दर्द निवारक लेने के अलावा इस स्थिति का कोई प्रभावी उपचार नहीं है। FOP दो मिलियन लोगों में से एक में होता है, लेकिन दुनिया में आधिकारिक तौर पर दर्ज किए गए केवल 800 मामले हैं।

5. ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम: वास्तविक दुनिया में पिशाच

विटामिन डी पाने के लिए मनुष्य को सूर्य के प्रकाश की आवश्यकता होती है, लेकिन लगभग 1 मिलियन लोगों में यह होता है ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (XP) और यूवी किरणों के प्रति बहुत संवेदनशील। उन्हें सूर्य से पूरी तरह से संरक्षित किया जाना चाहिए, या वे इसका अनुभव करेंगे धूप की कालिमा चरम और गंभीर त्वचा की क्षति।

ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (एक्सपी) पोरफाइरिया नामक विकार का एक उपप्रकार है। यह स्थिति एक दुर्लभ एंजाइम के उत्परिवर्तन के कारण होती है जो त्वचा को यूवी विकिरण के संपर्क में आने के बाद एक बार क्षतिग्रस्त नहीं होने देती है।

लक्षण आमतौर पर शुरुआती बचपन में दिखाई देते हैं, जो त्वचा के गंभीर फफोले के कारण दिखाई देते हैं, केवल कुछ मिनटों के बाद। यूवी एक्सपोज़र से आँखें लाल, धुंधली और चिड़चिड़ी भी हो जाती हैं।

XP वाले लोग त्वचा कैंसर के विकास के बहुत अधिक जोखिम में हैं। लगभग सभी बच्चे जिनके पास XP है, वे 10 वर्ष की आयु तक कुछ प्रकार के त्वचा कैंसर का विकास करेंगे। यह अनुमान है कि यूरोप और संयुक्त राज्य में 250,000 लोगों में से केवल एक में एक्सपी है। हालांकि कई उपचार उपलब्ध हैं, गंभीर त्वचा की क्षति से सबसे अच्छी रोकथाम बस अंधेरे में रहने और धूप से बचने के लिए एक पिशाच की तरह है।

6. कोटर्ड का भ्रम: असली दुनिया में लाश

कोटर्ड का भ्रम उर्फ वॉकिंग अंडरएड सिंड्रोम (वॉकिंग कॉर्पस सिंड्रोम) एक दुर्लभ मानसिक विकार है जिसमें एक व्यक्ति अपने पूरे दिल से मानता है कि वे लाश हैं। वे मानते हैं कि वे मर चुके हैं, लेकिन उन कारणों से आधा जीवित हैं, जिनके बारे में हम सुनते हैं तो कोई मतलब नहीं है। उदाहरण के लिए, उसने महसूस किया कि उसके शरीर का सारा खून निकल गया है, उसकी आत्मा को एक दानव ने ले लिया है, या उसके सभी अंगों को छीन लिया गया है।

इस सिंड्रोम वाले कुछ लोग यह भी दावा कर सकते हैं कि वे अपने मांस की सड़ांध को सूंघ सकते हैं या अपनी त्वचा पर रेंगने वाले मैगॉट्स महसूस कर सकते हैं। दूसरों का मानना ​​है कि वे मर नहीं सकते (क्योंकि वे पहले से ही मर चुके हैं, वे सोचते हैं)।

पीड़ित खाने या स्नान नहीं करते हैं, और अक्सर अपने स्वयं के "कबीले" के साथ शादी करने के बहाने कब्रिस्तान में समय बिताते हैं।

यह स्थिति सिज़ोफ्रेनिक्स और उन लोगों में सबसे आम है, जिन्हें सिर में गंभीर चोट लगी है। एम्फ़ैटेमिन या कोकीन लेने के बाद जो लोग नींद से वंचित होते हैं या मनोविकृति से पीड़ित होते हैं, वे भी अक्सर कॉटर्ड सिंड्रोम के लक्षण विकसित करते हैं।

कोटर्ड का भ्रम मस्तिष्क के क्षेत्र में गड़बड़ी के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने के लिए माना जाता है, जो चेहरे को भावनाओं को पहचानने और संबंधित करने के लिए जिम्मेदार है, जिसमें उनके स्वयं के चेहरे भी शामिल हैं। इसके कारण लोगों को अपने शरीर को देखने पर हदबंदी का अनुभव होता है।

7. विदेशी हाथ: हाथों की अपनी ज़िंदगी होती है

एलियन हैंड सिंड्रोम एक अजीब बीमारी है जो शरीर के मालिक को अपने हाथों के आंदोलनों को नियंत्रित करने में पूरी तरह से असमर्थ बना देती है। यह ऐसा था जैसे उसके हाथों का जीवन और मन अपनी माँ के शरीर से अलग था।

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि यह मस्तिष्क की सर्जरी या मस्तिष्क के लोब क्षेत्रों के कार्य को अलग करने का एक दुष्प्रभाव है। उन्होंने पाया कि पीड़ित के बाएं और दाएं दिमाग स्वतंत्र रूप से अपने हिसाब से चलने में सक्षम थे। कभी-कभी, यह सिंड्रोम मस्तिष्क की चोट के एक दुर्लभ दुष्प्रभाव के रूप में हो सकता है।

एलियन हैंड सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, लेकिन हमेशा हाथ में रहने के लिए कुछ देना पर्याप्त है ताकि यह थोड़ी देर के लिए रुक जाए। जर्नल न्यूरोलॉजिस्ट में प्रकाशित एक अध्ययन की रिपोर्ट है कि बोटोक्स इंजेक्शन सिंड्रोम का प्रबंधन करने में मदद कर सकता है।

8. रिले-डे सिंड्रोम: अलौकिक दर्द से प्रतिरक्षा है

रिले-डे सिंड्रोम, जाना जाता है पारिवारिक डिसटोनोमोनिया या वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी प्रकार 1 (HSN), एक दुर्लभ विरासत में मिली आनुवांशिक उत्परिवर्तन स्थिति है जो स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को मांसपेशियों और कोशिकाओं से जोड़ती है जो संवेदी संवेदनाओं, जैसे स्पर्श, गंध और दर्द का पता लगाती हैं। दर्द और तापमान महसूस करने की क्षमता गंभीर रूप से बिगड़ा है, कभी-कभी उस बिंदु पर जहां व्यक्ति वास्तव में बिल्कुल भी दर्द का अनुभव नहीं करता है।

स्थिति को सही मायने में दिखाने के लिए, हालांकि, संबंधित जीन को माता-पिता दोनों द्वारा पारित किया जाना चाहिए। यह स्थिति लगातार उल्टी और निगलने में कठिनाई के साथ भी है।

क्योंकि एचएसएन दर्द संवेदना के नुकसान का कारण बनता है, पीड़ितों के लिए यादृच्छिक फ्रैक्चर और यहां तक ​​कि परिगलन का सामना करना नया नहीं है, जिसके परिणामस्वरूप ऊतक मृत्यु होती है। एचएसएन के साथ लोग अपने अंगों को भी कम कर सकते हैं या थोड़ा सा दर्द महसूस किए बिना अपनी जीभ काट सकते हैं। दर्द और दर्द की असंवेदनशीलता कई स्थितियों में जानलेवा हो सकती है, और क्योंकि चोटों और घावों को अनुपचारित छोड़ दिया जा सकता है, अल्सर और संक्रमण आम दुष्प्रभाव हैं।

9. विदेशी एक्सेंट सिंड्रोम: अचानक एक हजार भाषाओं में धाराप्रवाह

एक उच्चारण किसी व्यक्ति की उत्पत्ति के बारे में बहुत सारी जानकारी को प्रकट कर सकता है, और कई लोगों ने अपने स्वयं के अलावा एक विदेशी भाषा बोलने की कोशिश की है। हालांकि, कुछ लोग एक ऐसी स्थिति विकसित कर सकते हैं जो उन्हें अचानक विदेशी भाषा में और नियंत्रण से बाहर हो गई है, भले ही उन्होंने पहले कभी भी मूल भाषा के क्षेत्र का अध्ययन या दौरा नहीं किया हो। अक्सर बार, कई अलग-अलग प्रकार के उच्चारण अलग-अलग समय पर "बाहर आ सकते हैं", या उन्हें एक समय में मिलाया जा सकता है।

इस स्थिति वाले व्यक्ति न केवल अपने उच्चारण और स्वर को बदलते हैं, बल्कि बोलते समय अपनी जीभ के स्थान को भी बदलते हैं। यह अजीब, दुर्लभ बीमारी आमतौर पर एक स्ट्रोक, गंभीर माइग्रेन या अन्य मस्तिष्क की चोट के बाद साइड इफेक्ट के रूप में प्रकट होती है। इस स्थिति के लिए उपलब्ध एकमात्र उपचार मस्तिष्क को एक निश्चित तरीके से बोलने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए व्यापक भाषण चिकित्सा है।

10. हाइपरट्रिचोसिस: वेयरवोम्स

एक और डरावनी फिल्म थीम जो इस दुर्लभ बीमारी के वर्णन को "प्रेरित करती है"। संज्ञानात्मक हाइपररिचोसिस लानुगिनोज के रूप में जाना जाता है, इस जन्मजात स्थिति के साथ पैदा होने वालों में बहुत तेजी से बाल विकास होता है और बड़ी संख्या में आनुवांशिक उत्परिवर्तन होते हैं, जो चेहरे सहित शरीर को ढंकते हैं। यही कारण है कि हाइपरट्रिचोसिस को आमतौर पर "वेयरवोल्फ" सिंड्रोम के रूप में भी संदर्भित किया जाता है - कैनाइन और डरावना तेज पंजे से रहित।

यह स्थिति एंटी-बैल्डिंग दवाओं के साइड इफेक्ट भी हो सकते हैं, हालांकि कुछ मामलों में कोई ज्ञात कारण नहीं है। उपचार के विकल्पों में बालों को हटाने के सामान्य तरीके शामिल हैं, हालांकि नियमित रूप से वैक्सिंग और लेजर उपचार लंबे समय तक चलने वाले परिणाम प्रदान नहीं करते हैं।