न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2: लक्षण, कारण, ड्रग्स आदि। हेलो हेल्दी

परिभाषा

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 क्या है?

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 (एनएफ 2) एक आनुवंशिक विकार है जिसमें ट्यूमर तंत्रिका ऊतक के भीतर होता है। ये ट्यूमर गैर-कैंसर या कैंसर हो सकते हैं। अन्य प्रकार के न्यूरोफिब्रोमैटोसिस के विपरीत, NF2 वाले लोग दोनों कानों में एक धीमी गति से बढ़ने वाले सौम्य ट्यूमर (ध्वनिक न्यूरोमा) विकसित करते हैं। इस ट्यूमर को वेस्टिबुलर स्कवानोमा कहा जाता है।

न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 2 कितना आम है?

यह स्वास्थ्य स्थिति बहुत दुर्लभ है। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 दुनिया भर में 33,000 लोगों में से 1 में होने का अनुमान है। यह रोग न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार की तुलना में दुर्लभ है। 1. न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस का आमतौर पर बचपन या प्रारंभिक वयस्कता में निदान किया जाता है।

जोखिम कारकों को कम करके इसे दूर किया जा सकता है। अधिक जानकारी के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।

लक्षण और लक्षण

न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 2 के संकेत और लक्षण क्या हैं?

ट्यूमर के स्थान और आकार के आधार पर, लक्षण भिन्न हो सकते हैं। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 के सामान्य लक्षण हैं:

कान में बजना (टिनिटस)
धीमी गति से सुनवाई हानि
बिगड़ा हुआ संतुलन और चलना
डिजी
सरदर्द
चेहरे की कमजोरी, सुन्नता या दर्द
दृश्य गड़बड़ी।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 के लक्षण बहुत हल्के होते हैं, लेकिन कई गंभीर जटिलताओं जैसे कि सीखने की अक्षमता, हृदय और रक्त वाहिका (हृदय) की समस्याएं, चेहरे का गिरना और अत्यधिक दर्द हो सकता है।

कुछ अन्य लक्षण या संकेत ऊपर सूचीबद्ध नहीं हो सकते हैं। यदि आप इन लक्षणों के बारे में चिंतित हैं, तो तुरंत अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

मुझे डॉक्टर कब देखना चाहिए?

यदि आपके पास कोई संकेत या लक्षण ऊपर सूचीबद्ध हैं या कोई प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर से परामर्श करें। एनएफ 2 में ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ते हैं ताकि उन्हें शीघ्र निदान द्वारा नियंत्रित किया जा सके। हर शरीर एक दूसरे से अलग कार्य करता है। अपनी स्थिति के लिए सबसे अच्छा समाधान खोजने के लिए हमेशा अपने डॉक्टर से चर्चा करें।

वजह

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार 2 का क्या कारण है?

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 जीन में उत्परिवर्तन के कारण मुख्य रूप से गुणसूत्र 22 में होता है। यह जीन मर्लिन नामक प्रोटीन के उत्पादन को नियंत्रित करता है। मर्लिन की भूमिका कोशिकाओं को बढ़ने और बहुत तेजी से या अनियंत्रित रूप से विभाजित करने से दबाने की है। एनएफ 2 नॉनफंक्शनल मर्लिन बनाता है, इस प्रकार ट्यूमर बनाने की अनुमति देता है।

जोखिम

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 के लिए मेरा जोखिम क्या है?

न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 2 के लिए कई जोखिम कारक हैं, अर्थात्:

NF2 के साथ एक परिवार के सदस्य हैं
पहले से अनुभवी NF2।

दवाओं और दवाओं

दी गई जानकारी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। हमेशा अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 2 का निदान कैसे किया जाता है?

डॉक्टर आपके शारीरिक लक्षणों की जांच करेंगे और आपकी स्थिति के बारे में सवाल पूछेंगे। फिर, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 का निदान निम्नलिखित परीक्षणों से किया जा सकता है:

आनुवंशिक परीक्षण: जीन में उत्परिवर्तन के लिए देखने के लिए।
इमेजिंग अध्ययन: ट्यूमर के आकार, स्थान और जटिलता की जांच करना।
श्रवण, नेत्र और हिस्टोलॉजिकल परीक्षा: सुनवाई, दृष्टि की जांच करने के लिए, और आपके पास अन्य चिकित्सा स्थितियों के बारे में पूछें।

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 के उपचार क्या हैं?

न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 को ठीक नहीं किया जा सकता है। हालांकि, ट्यूमर के विकास को नियंत्रित करने के विभिन्न तरीके हैं, उदाहरण के लिए दवाओं का उपयोग करके। कुछ सामान्य दवाएं हैं:

तंत्रिका दर्द के लिए गैबापेंटिन (न्यूरोटिन®) या प्रीगैबलिन (लाइरिका®)
ट्राईसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट जैसे कि एमिट्रिप्टिलाइन
सेरोटोनिन और नोरेपेनेफ्रिन रीप्टेक इनहिबिटर जैसे डुलोक्सेटिन (सिम्बल्टा®)
मिर्गी की दवाएँ जैसे टोपिरमेट (टोपामैक्स®) या कार्बामाज़ेपिन (कार्बेट्रोल®, टेग्रेटोल®)।

यदि आप स्वस्थ हैं, तो आपका डॉक्टर दर्द को दूर करने के लिए ट्यूमर को हटाने की सिफारिश कर सकता है। यदि ट्यूमर कैंसर है, तो आपको कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा जैसे कैंसर उपचार की आवश्यकता हो सकती है।