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फाइजर का COVID-19 वैक्सीन कथित तौर पर 90 प्रतिशत से अधिक संचरण को रोकने में सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है। अमेरिका स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी पहली बार अपने चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण के प्रारंभिक परिणामों की घोषणा करेगी।

इन परिणामों का दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने स्वागत किया, लेकिन उन्होंने अन्य संभावनाओं के खिलाफ शेष सतर्कता बरती।

फाइजर का COVID-19 वैक्सीन प्रमुख तथ्य

फाइजर जर्मन दवा कंपनी BioNTech के साथ मिलकर COVID-19 वैक्सीन विकसित कर रहा है। कंपनी ने कहा कि टीके के चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण से अंतरिम परिणामों का विश्लेषण परीक्षण प्रतिभागियों को प्रसारण को रोकने में 90 प्रतिशत से अधिक प्रभावी था।

“आज विज्ञान और मानवता के लिए एक असाधारण दिन है। "चरण 3 COVID-19 वैक्सीन क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों की पहली श्रृंखला COVID -19 के प्रसारण को रोकने के लिए हमारे टीके की क्षमता के प्रारंभिक प्रमाण प्रदान करते हैं," डॉ। अल्बर्ट बोरला, एक प्रेस विज्ञप्ति में सोमवार (9/11) में फाइजर के अध्यक्ष और सीईओ।

अन्य COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए फाइजर वैक्सीन बोड्स की प्रभावशीलता पर यह रिपोर्ट। फिर भी, वैज्ञानिकों ने चेतावनी दी है कि टीकों की सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में सवाल अनुत्तरित हैं। इस अंतरिम रिपोर्ट का उपयोग इस गारंटी के रूप में नहीं किया जा सकता है कि फाइजर द्वारा बनाई गई वैक्सीन महामारी को समाप्त कर सकती है।

फाइजर के COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता का प्रमाण अंतिम नहीं है

फाइजर के टीके के तीसरे चरण के परीक्षण में छह देशों के लगभग 44,000 लोग शामिल थे, जिनमें से आधे लोगों को पहले ही टीका लगाया जा चुका था, जबकि अन्य आधे लोगों को प्लेसबो दिया गया था - बिना किसी प्रभाव के बनाया गया उपचार।

इस टीके की प्रभावशीलता की घोषणा 94 परीक्षण प्रतिभागियों पर किए गए एक अंतरिम विश्लेषण पर आधारित है, जो फाइजर वैक्सीन के दो इंजेक्शन प्राप्त करने के बाद COVID-19 के लिए सकारात्मक पुष्टि करता है। 94 प्रतिभागियों में से, यह जाँच की गई कि उनमें से कितने को मूल टीका मिला और कितने को प्लेसबो मिला।

फाइजर ने अपनी रिपोर्ट में इन विवरणों को प्रदान नहीं किया, लेकिन अगर इसे 90 प्रतिशत प्रभावी घोषित किया गया, तो यह अनुमान लगाया जा सकता है कि 94 में से 8 सकारात्मक प्रतिभागियों को मूल टीका इंजेक्शन नहीं मिला था।

प्रभावकारिता के स्तर की पुष्टि करने के लिए, फाइज़र ने कहा कि यह परीक्षण जारी रहेगा जब तक कि 164 परीक्षण प्रतिभागियों ने COVID-19 को अनुबंधित नहीं किया था। यह संयुक्त राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित एक संख्या है जो एक टीका के अनुसार कितना कारगर है।

इसके अलावा, फाइजर की COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता पर डेटा सहकर्मी समीक्षा के माध्यम से नहीं गया है (सहकर्मी समीक्षा) भी किसी भी मेडिकल जर्नल में प्रकाशित नहीं किया गया है।

फाइजर ने कहा कि यह सभी नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम प्राप्त करने के बाद वैज्ञानिक पत्रिकाओं में अध्ययन के परिणामों को प्रकाशित करेगा।

COVID-19 का प्रकोप अपडेट देश: इंडोनेशियाडाटा

1,024,298

की पुष्टि की

831,330

बरामद

28,855

डेथडिस्ट्रिब्यूशन मैप

टीके कैसे काम करते हैं?

आमतौर पर कोशिकाओं के हिस्सों या वायरस के आनुवंशिक कोड को इंजेक्शन द्वारा टीकाकरण किया जाता है जो कमजोर हो गए हैं या मर गए हैं और फिर इस तरह से संशोधित किए गए हैं।

इस तरह, टीका वायरस को संक्रमित किए बिना शरीर को पहचानने की अनुमति देता है। शरीर वैक्सीन को एक विदेशी सूक्ष्मजीव के रूप में पहचानता है, जिससे लड़ने की जरूरत है ताकि यह एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करे और एंटीबॉडी का उत्पादन करे। ताकि जब एक दिन वायरस के सीधे संपर्क में आए, तो शरीर उसे बंद करने के लिए बेहतर तैयार हो जाएगा।

फाइजर के COVID-19 वैक्सीन के लिए प्रत्येक व्यक्ति को दो बार इंजेक्शन की खुराक की आवश्यकता होती है।

प्रतिरक्षा प्रभावशीलता कितने समय तक चलती है?

वैज्ञानिकों ने इसकी प्रारंभिक सुरक्षा और प्रभावकारिता के विश्लेषण से पहले आधिकारिक तौर पर प्रकाशित होने से पहले इस प्रारंभिक डेटा को मनाने के खिलाफ चेतावनी दी है।

स्टेज 1 और स्टेज 2 क्लिनिकल परीक्षणों के आंकड़ों के आधार पर, प्रतिभागियों को काफी मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सफलता मिली। हालांकि, वर्तमान में यह ज्ञात नहीं है कि सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन द्वारा प्रदान की गई प्रतिरक्षा सुरक्षा कितने समय तक चलेगी।

"मेरे लिए, मुख्य सवाल यह है कि छह महीने बाद, या तीन महीने बाद भी क्या है," जॉर्जिया के अटलांटा में एमोरी विश्वविद्यालय में एक प्रतिरक्षाविज्ञानी रफी अहमद ने कहा। उनके अनुसार, ऐसा कोई डेटा नहीं है जो यह साबित करता हो कि वैक्सीन द्वारा दी गई सुरक्षा तीन महीने या उससे अधिक समय तक रह सकती है।

कुछ अध्ययनों में, COVID-19 रोगियों के एंटीबॉडी केवल 3 महीने तक चले। वहाँ कुछ सबूत है कि बरामद COVID-19 रोगियों को रूपांतरों से COVID -19 से संक्रमित होने पर वापस आ सकता है (उपभेदों) विभिन्न वायरस।

अहमद ने कहा कि शोधकर्ताओं के पास अभी भी अनुत्तरित सवालों के जवाब तलाशने का अवसर है। हालांकि, COVID-19 महामारी से निपटने के लिए एक टीके की आवश्यकता तेजी से बढ़ रही है।

फाइजर और बायोएनटेक का कहना है कि वे नवंबर के अंत तक टीके के लिए एफडीए के साथ आपातकालीन उपयोग परमिट के लिए आवेदन करने की योजना बनाते हैं। इस बीच, फाइजर के COVID-19 वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर डेटा संग्रह का विश्लेषण अभी भी जारी है और लगभग 2 महीने लगेंगे।

हालांकि, समय बचाने के लिए कंपनी ने टीके का उत्पादन शुरू किया। वे इस वर्ष लगभग 25 मिलियन निवासियों की सुरक्षा के लिए 50 मिलियन खुराक का उत्पादन करने की उम्मीद करते हैं। फाइजर ने कहा कि यह 2021 तक वैक्सीन की 1.3 बिलियन खुराक का उत्पादन करेगा।

अगली समस्या टीकों के वितरण की है जो अभी भी दूरी और समय के कारण बाधित है। इस स्थिति को बनाए रखने के लिए, इस टीके को -70 डिग्री सेल्सियस या इससे भी कम तापमान पर संग्रहित करना होगा।

बहुत ठंडे तापमान में टीकों को संग्रहित करने की आवश्यकता है, विशेषकर एशिया और अफ्रीका के क्षेत्रों में इनोक्यूलेशन या बैक्टीरिया के विकास को रोकने के लिए, जो गर्म जलवायु वाले हैं।

एक गर्म जलवायु के बारे में चिंताओं के अलावा, डब्ल्यूएचओ ने लंबी दूरी की समस्या को भी रेखांकित किया और आवश्यक बुनियादी ढांचे की अभी भी कमी है।